Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundChlorpromazine (CPZ), dünya çapında şizofreni hastaları için kullanılan en yaygın ilaçlardan biri ve diğer tedavilerin değerlendirilebileceği bir ölçüt olmaya devam ediyor. Kantitatif incelemeler nadirdir; bu, şizofreninin plasebo ile karşılaştırıldığında şizofreni tedavisinde klorpromazin etkilerini değerlendirir.MetodlarBiz, klorpromazin ile plaseboyu elektronik ve referans araması ile karşılaştıran tüm ilgili randomize kontrollü denemeleri (RCT) aradık ve deneme yazarları ve ilaç endüstrisi ile iletişime geçerek. Seçilen çalışmalardan veriler çıkarıldı ve mümkün olduğunda sentezlenmiş ve rastgele etkiler göreceli risk (RR), tedavi için gereken sayı (NNT) ve %95 güven aralıkları (CI) hesaplandı.ResultsFifty RCT'ler 1955-2000 yılları arasında CPZ veya plaseboya randomize 5276 kişi dahil edildi. 2008 yılında denemelerde harcanan insan yıllarını oluştururlar. Bu çalışmaların meta-analizi, klorpromazin'in küresel bir gelişmeyi (n = 1121, 13 RCT'ler, RR 0.76 CI 0.7 ila 0.9, NNT 7 CI 5 ila 10) desteklediğini göstermiştir, ancak önemli bir plasebo yanıtı da görülmektedir. Klorpromazine tahsis edilen insanlar, denemeleri hem kısa (n = 945, 16 RCT, RR 0.74 CI 0.5 ila 1.1) hem de orta vadede (n = 1861, 25 RCT, RR 0.79 CI 0.6 ila 1.1) erken bırakmama eğilimindeydi. Bununla birlikte, birçok olumsuz etkisi vardı. Klorpromazin sedasyon (n = 1242, 18 RCTs, RR 2.3 CI 1.7 ila 3.1, NNH 6 CI 5 ila 8), bir kişinin akut hareket bozuklukları yaşama şansını arttırır, Parkinsonizm ve baş dönmesi ve ağız kuruluğu ile düşük kan basıncına neden olur.KonfüzyonDünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) şizofrenide kullanım için gerekli ilaçlar listesine klorpromazin'i neden onayladığı ve dahil ettiği anlaşılabilir. Düşük ve orta gelirli ülkeler, son yenilikleri kullanarak daha zengin uluslarla karşılaştırıldığında uygulamalarını temel alacak daha eksiksiz kanıtlara sahip olabilirler.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundChlorpromazine (CPZ) remains one of the most common drugs used for people with schizophrenia worldwide, and a benchmark against which other treatments can be evaluated. Quantitative reviews are rare; this one evaluates the effects of chlorpromazine in the treatment of schizophrenia in comparison with placebo.MethodsWe sought all relevant randomised controlled trials (RCT) comparing chlorpromazine to placebo by electronic and reference searching, and by contacting trial authors and the pharmaceutical industry. Data were extracted from selected trials and, where possible, synthesised and random effects relative risk (RR), the number needed to treat (NNT) and their 95% confidence intervals (CI) calculated.ResultsFifty RCTs from 1955-2000 were included with 5276 people randomised to CPZ or placebo. They constitute 2008 person-years spent in trials. Meta-analysis of these trials showed that chlorpromazine promotes a global improvement (n = 1121, 13 RCTs, RR 0.76 CI 0.7 to 0.9, NNT 7 CI 5 to 10), although a considerable placebo response is also seen. People allocated to chlorpromazine tended not to leave trials early in both the short (n = 945, 16 RCTs, RR 0.74 CI 0.5 to 1.1) and medium term (n = 1861, 25 RCTs, RR 0.79 CI 0.6 to 1.1). There were, however, many adverse effects. Chlorpromazine is sedating (n = 1242, 18 RCTs, RR 2.3 CI 1.7 to 3.1, NNH 6 CI 5 to 8), increases a person's chances of experiencing acute movement disorders, Parkinsonism and causes low blood pressure with dizziness and dry mouth.ConclusionIt is understandable why the World Health Organization (WHO) have endorsed and included chlorpromazine in their list of essential drugs for use in schizophrenia. Low- and middle-income countries may have more complete evidence upon which to base their practice compared with richer nations using recent innovations.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.