SCIENTIFIC LITERATURE · MED

COMT inhibitörü indüklenen hepatik disfonksiyon ve UGT1A9 genetik polimorfizmi olan iki hasta.

Two patients with COMT inhibitor-induced hepatic dysfunction and UGT1A9 genetic polymorphism.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Martignoni E, Cosentino M, Ferrari M, Porta G, Mattarucchi E, Marino F, Lecchini S, Nappi G.

Neurology · 2005-12-01

DOI: 10.1212/01.wnl.0000187066.81162.70PMID: 16344532

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.