NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Glutatyon bağımsız prostaglandin D sentaz (Swissprot P41222, PTGDS) insan beyin omurilik sıvısında tespit edilmiştir ve hastalıkla ilgili olarak PTGDS'de bazı değişiklikler bildirilmiştir. Bununla birlikte, PTGDS izoformlarının çok çeşitli konjenital ve edinilmiş hastalıklarda dalgalanma derecesi hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı, böyle bir popülasyondaki PTGDS izoformlarındaki değişiklikleri incelemekti. Sınıflandırılabilir nörolojik veya psikiyatrik tanısı olmayan 22 sağlıklı çalışma katılımcısından (normal kontroller) spinal sıvı elde edildi ve PTGDS izoformları, 2D jel elektroforez denatürasyondan sonra spesifik immünostaining ve kütle spektrometrisi ile tespit edildi. Kontrollerdeki PTGDS izoformları, her zaman mevcut olan beş yük izoformundan ve az sayıda ara sıra, düşük bolluk izoformlarından oluşuyordu. Çok çeşitli konjenital ve edinilmiş hastalıklara sahip 98 farklı insan üzerinde yapılan niteliksel bir anket çarpıcı değişiklikler ortaya koydu. Kontrol izoformlarının kaybı, sinir sisteminin konjenital malformasyonlarında meydana geldi. Ek izoformların kazanılması, bazı dejeneratif, çoğu demiyelinleştirici ve vaskülit hastalıkların yanı sıra Creutzfeldt-Jakob hastalığında meydana geldi. Multipl skleroz, şizofreni ve Parkinson hastalığında PTGDS'nin göreceli miktarlarını ölçen yayınlanmış verilerin retrospektif bir analizi, kontrollere kıyasla önemli bir disregülasyon ortaya koymuştur. Beyin omurilik sıvısı PTGDS izoformlarının nitel ve nicel dalgalanmalarının hem büyük hem de ince beyin patofizyolojisini yansıttığı sonucuna varılmıştır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Glutathione independent prostaglandin D synthase (Swissprot P41222, PTGDS) has been identified in human cerebrospinal fluid and some changes in PTGDS in relation to disease have been reported. However, little is known of the extent that PTGDS isoforms fluctuate across a large range of congenital and acquired diseases. The purpose of this study was to examine changes in PTGDS isoforms in such a population. Spinal fluid from 22 healthy study participants (normal controls) with no classifiable neurological or psychiatric diagnosis was obtained and PTGDS isoforms were identified by specific immunostaining and mass spectrometry after denaturing 2D gel electrophoresis. The PTGDS isoforms in controls consisted of five charge isoforms that were always present and a small number of occasional, low abundance isoforms. A qualitative survey of 98 different people with a wide range of congenital and acquired diseases revealed striking changes. Loss of the control isoforms occurred in congenital malformations of the nervous system. Gain of additional isoforms occurred in some degenerative, most demyelinating and vasculitic diseases, as well as in Creutzfeldt-Jakob disease. A retrospective analysis of published data that quantified relative amounts of PTGDS in multiple sclerosis, schizophrenia and Parkinson's disease compared to controls revealed significant dysregulation. It is concluded that qualitative and quantitative fluctuations of cerebrospinal fluid PTGDS isoforms reflect both major and subtle brain pathophysiology.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.