Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Proteomikler ve çellomikler, hücresel biyokimyasal olaylardaki moleküler içgörülerden, floresans ömür boyu görüntüleme mikroskopisi ve Förster rezonans enerji transfer görüntüleme gibi gelişmiş nicel mikroskopi teknikleri ile elde edilebilecek şekilde açıkça yararlanır. Moleküler düzeyde tespit edilen spektroskopik bilgiler, hücresel morfolojik tahminciler, hücresel lokalizasyonun analizi ve moleküler veya hücresel alt popülasyonların tanımlanması ile birleştirilebilir. Bu, güçlü tahlillerin oluşturulmasının, kimyasal ve fiziksel uyaranlara spatiyotemporal hücresel tepkilerin altında yatan moleküler mekanizmaları ayrıntılı bir şekilde anlamasını sağlar. Bu çalışma, bu tekniklerin sunduğu yüksek içeriğin, denetimsiz çalışma ve görüntü analizi yapabilen bir floresan ömür boyu görüntüleme mikroskobu kurulumunun otomasyonu ile sunulan yüksek verim seviyeleri ile birleştirilebileceğini göstermektedir. Analiz ve sıralama için görüntü sitometrisine adanmış sistemler ve yazılımlar, proteomik, interaktomik ve selomik alan için ortaya çıkan önemli araçları temsil eder. Bu teknikler kısa sürede hem akademiye hem de ilaç tarama topluluğuna, maliyet etkin anahtar teslimi sistemlerle sonuçlanabilecek yeni tüm katı hal teknolojilerinin uygulanmasıyla kolayca erişilebilir hale gelebilir. Burada bu tarama tekniğinin alfa-sinüklein hücre içi ubiquitinasyon seviyelerinin araştırılmasına uygulanması ve Parkinson hastalığına neden olan ailesel mutasyonları gösterilmiştir. Mutant alfa-sinüklein formlarının istatistiksel olarak daha düşük ubiquitinasyonunun bulunması, patolojik protein agregasyonu mekanizmasında bu modifikasyon için bir rol desteklemektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Proteomics and cellomics clearly benefit from the molecular insights in cellular biochemical events that can be obtained by advanced quantitative microscopy techniques like fluorescence lifetime imaging microscopy and Förster resonance energy transfer imaging. The spectroscopic information detected at the molecular level can be combined with cellular morphological estimators, the analysis of cellular localization, and the identification of molecular or cellular subpopulations. This allows the creation of powerful assays to gain a detailed understanding of the molecular mechanisms underlying spatiotemporal cellular responses to chemical and physical stimuli. This work demonstrates that the high content offered by these techniques can be combined with the high throughput levels offered by automation of a fluorescence lifetime imaging microscope setup capable of unsupervised operation and image analysis. Systems and software dedicated to image cytometry for analysis and sorting represent important emerging tools for the field of proteomics, interactomics, and cellomics. These techniques could soon become readily available both to academia and the drug screening community by the application of new all-solid-state technologies that may results in cost-effective turnkey systems. Here the application of this screening technique to the investigation of intracellular ubiquitination levels of alpha-synuclein and its familial mutations that are causative for Parkinson disease is shown. The finding of statistically lower ubiquitination of the mutant alpha-synuclein forms supports a role for this modification in the mechanism of pathological protein aggregation.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.