SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığı ailelerinde LRRK2 mutasyon analizi, PARK8 ile bağlantıya dair kanıtlara sahiptir.

LRRK2 mutation analysis in Parkinson disease families with evidence of linkage to PARK8.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Nichols WC, Elsaesser VE, Pankratz N, Pauciulo MW, Marek DK, Halter CA, Rudolph A, Shults CW, Foroud T, Parkinson Study Group-PROGENI Investigators.

Neurology · 2007-09-05

DOI: 10.1212/01.wnl.0000278115.50741.4ePMID: 17804834

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal Article; Research Support, N.I.H., ExtramuralKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.