Role of ganglioside metabolism in the pathogenesis of Alzheimer's disease--a review.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Gangliositler, tüm omurgalıların hücrelerinin plazma zarının dış yaprakçığında ifade edilir ve özellikle sinir sisteminde bol miktarda bulunur. Ganglioside metabolizması Alzheimer hastalığının patolojisi (AD) ile yakından ilişkilidir. Demansın en yaygın formu olan AD, aşamalı hafıza kaybı ve bilişsel işlev ve sonunda ölümle klinik olarak karakterize edilen beynin ilerici bir dejeneratif hastalığıdır. Nöropatolojik olarak AD, amiloid beta-proteinin (Abeta) ağırlıklı olarak agrega edilmiş varyantlarından oluşan amiloid birikintileri veya "senil plakları" ile karakterizedir. Abeta, özellikle GM1 ganglioside içeren lipid veziküllerin eklenmesinden sonra, beta-sheets açısından zengin, sıralı yapıya rastgele bobinden konformasyonel bir geçiş geçirir. AD beyinde, "GAbeta" olarak adlandırılan GM1 ve Abeta'nın bir kompleksinin biriktiği bulunmuştur. Son yıllarda, Abeta ve GM1 mikrodomainlerde veya lipit sallarında tanımlanmıştır. Bu mikrodomainlerin hücresel süreçlerdeki fonksiyonel rolleri artık açılmaya başladı. Birkaç makale de bu mikrodomainlerin AD gibi bazı nörodejeneratif hastalıkların patogenezine dahil olduğunu belgelemiştir. Gangliositlerin önemli bir nöroprotektif rolü, in vivo ve in vitro nöronal yaralanma, Parkinsonizm ve ilgili hastalıkların modelleri olarak bildirilmiştir. Burada, gangliositlerin AD'nin gelişimine olası katılımını ve gangliositlerin bu bozukluktaki terapötik potansiyellerini anlatıyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Gangliosides are expressed in the outer leaflet of the plasma membrane of the cells of all vertebrates and are particularly abundant in the nervous system. Ganglioside metabolism is closely associated with the pathology of Alzheimer's disease (AD). AD, the most common form of dementia, is a progressive degenerative disease of the brain characterized clinically by progressive loss of memory and cognitive function and eventually death. Neuropathologically, AD is characterized by amyloid deposits or "senile plaques," which consist mainly of aggregated variants of amyloid beta-protein (Abeta). Abeta undergoes a conformational transition from random coil to ordered structure rich in beta-sheets, especially after addition of lipid vesicles containing GM1 ganglioside. In AD brain, a complex of GM1 and Abeta, termed "GAbeta," has been found to accumulate. In recent years, Abeta and GM1 have been identified in microdomains or lipid rafts. The functional roles of these microdomains in cellular processes are now beginning to unfold. Several articles also have documented the involvement of these microdomains in the pathogenesis of certain neurodegenerative diseases, such as AD. A pivotal neuroprotective role of gangliosides has been reported in in vivo and in vitro models of neuronal injury, Parkinsonism, and related diseases. Here we describe the possible involvement of gangliosides in the development of AD and the therapeutic potentials of gangliosides in this disorder.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.