SCIENTIFIC LITERATURE · MED

LRRK2 p.G2019S mutasyonu olan Brezilyalı bir erkekte sporadik parkinsonizm ve geç başlangıçlı Alzheimer hastalığının eş-oluşumu.

Co-occurrence of sporadic parkinsonism and late-onset Alzheimer's disease in a Brazilian male with the LRRK2 p.G2019S mutation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Santos-Rebouças CB, Abdalla CB, Baldi FJ, Martins PA, Corrêa JC, Gonçalves AP, Cunha MS, Borges MB, Pereira JS, Laks J, Pimentel MM.

Genet Test · 2008-12-01

DOI: 10.1089/gte.2008.0042PMID: 19072560

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.