NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
DJ-1 genindeki mutasyonlar otozomal resesif ailesel Parkinson hastalığı ile ilişkilendirilmiştir. DJ-1'in işlevini anlamak için, hem zebra balığı hem de ölüm sonrası insan beynindeki DJ-1 ifadesini belirledik. DJ-1'in zebra balığı gelişimi sırasında ve yetişkinlik boyunca erken ifade edildiğini bulduk. Morfolino enjeksiyonu ile DJ-1'in knock down (KD) gelişimi sırasında dramatik morfolojik değişikliklere neden olmadı ve DJ-1'den yoksun embriyolarda dopaminerjik nöronların kaybı gözlenmedi. Bununla birlikte, DJ-1 KD embriyoları programlanmış hücre ölümüne daha duyarlıydı. Hem DJ-1 KD hem de H2O2 tedavi edilmiş embriyolarda adacık-1 pozitif nöronlar için boyamada hafif bir azalma gözlenirken, hem KD hem de H2O2 tedavi edilmiş embriyolarda apoptotik hücre sayısı önemli ölçüde artmıştır. İlginçtir ki, DJ-1 ifadesi oksidatif stres koşulları altında zebra balığı beyinlerinde artmıştır, bu da DJ-1'in strese duyarlı makinelerin bir parçası olduğunu göstermektedir. Oksidatif stres Alzheimer hastalığının (AD) gelişimine katkıda bulunanlardan biri olduğundan, AD beyinlerinde DJ-1 ifadesini de inceledik. DJ-1 spesifik antikorları kullanarak, kontrol deneklerinden beyin dokularında DJ-1'in sağlam bir lekelenmesini tespit edemedik. Bununla birlikte, DJ-1 immünoreaktivitesi hipokampal piramidal nöronlarda ve AD beyinlerinin astrositlerinde tespit edildi. Bu nedenle, sonuçlarımız güçlü bir şekilde DJ-1 ifadesinin zebra balığı gelişimi sırasında gerekli olmadığını, ancak oksidatif strese maruz kalan zebra balıklarında indüklenebileceğini ve insan AD beyinlerinde mevcut olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Mutations in the DJ-1 gene have been linked to autosomal recessive familial Parkinson's disease. To understand the function of DJ-1, we determined the DJ-1 expression in both zebrafish and post mortem human brains. We found that DJ-1 was expressed early during zebrafish development and throughout adulthood. Knock down (KD) of DJ-1 by injection of morpholino did not cause dramatic morphologic alterations during development, and no loss of dopaminergic neurons was observed in embryos lacking DJ-1. However, DJ-1 KD embryos were more susceptible to programmed cell death. While a slight reduction in staining for islet-1 positive neurons was observed in both DJ-1 KD and H2O2 treated embryos, the number of apoptotic cells was significantly increased in both KD and H2O2 treated embryos. Interestingly, DJ-1 expression was increased in brains of zebrafish under conditions of oxidative stress, indicating that DJ-1 is a part of stress-responsive machinery. Since oxidative stress is one of the major contributors to the development of Alzheimer's disease (AD), we also examined DJ-1 expression in AD brains. Using DJ-1 specific antibodies, we failed to detect a robust staining of DJ-1 in brain tissues from control subjects. However, DJ-1 immunoreactivity was detected in hippocampal pyramidal neurons and astrocytes of AD brains. Therefore, our results strongly suggest that DJ-1 expression is not necessary during zebrafish development but can be induced in zebrafish exposed to oxidative stress and is present in human AD brains.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.