SCIENTIFIC LITERATURE · MED

LRRK2 G2019S mutasyonuna sahip Ashkenazi Parkinson hastalığı hastaları, ikinci yüzyıldan beşinci yüzyıla kadar uzanan ortak bir kurucuyu paylaşıyor.

Ashkenazi Parkinson's disease patients with the LRRK2 G2019S mutation share a common founder dating from the second to fifth centuries.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Bar-Shira A, Hutter CM, Giladi N, Zabetian CP, Orr-Urtreger A.

Neurogenetics · 2009-03-13

DOI: 10.1007/s10048-009-0186-0PMID: 19283415

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliHistorical Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.