Bile acids: regulation of apoptosis by ursodeoxycholic acid.

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Bile asitleri, kendine özgü fiziksel-kimyasal ve biyolojik özelliklere sahip bir grup moleküler asitli steroid türüdür. Yüksek konsantrasyonlarda memeli hücreleri için toksik hale gelirler ve varlıkları birkaç karaciğer hastalığının ve kolon kanserinin patogenezinde geçerlidir. Bile asit sitoksisitesi membran hasarı ile ilişkili olmakla birlikte oksidatif stres ve apoptoz gibi deterjan olmayan etkilerle de ilişkilendirilmiştir. Çarpıcı bir şekilde, hidrofilik ursodeoksikolik asit (UDCA) ve taurin-konjuge formu (TUDCA), derin sitoprotektif özellikler gösterir. Gerçekten de, bu moleküller klasik apoptoz yollarının güçlü inhibitörleri olarak tanımlanmıştır, ancak kesin eylem tarzları açıklığa kavuşturulmaya devam etmektedir. Başlangıçta kolesterol safra taşı çözünmesi için kullanılan UDCA, şu anda kolestatik sendromların çeşitli formları için ilk tercih edilen tedavi olarak kabul edilir. Bununla birlikte, hem UDCA hem de TUDCA'nın yararlı etkileri, Alzheimer, Parkinson ve Huntington hastalıkları gibi nörolojik bozukluklar da dahil olmak üzere deregülasyonlu apoptoz seviyeleri ile diğer deneysel patolojik koşullarda test edilmiştir. Burada, safra asitlerinin apoptoz sürecini modüle etmedeki rolünü, UDCA ve TUDCA'nın anti-apoptotik etkilerini ve apoptozla ilişkili hastalıkların tedavisi için yeni ve alternatif terapötik ajanlar olarak potansiyel kullanımlarını vurguluyoruz.

Özgün kaynak özetini okuyun

Bile acids are a group of molecular species of acidic steroids with peculiar physical-chemical and biological characteristics. At high concentrations they become toxic to mammalian cells, and their presence is pertinent in the pathogenesis of several liver diseases and colon cancer. Bile acid cytoxicity has been related to membrane damage, but also to nondetergent effects, such as oxidative stress and apoptosis. Strikingly, hydrophilic ursodeoxycholic acid (UDCA), and its taurine-conjugated form (TUDCA), show profound cytoprotective properties. Indeed, these molecules have been described as potent inhibitors of classic pathways of apoptosis, although their precise mode of action remains to be clarified. UDCA, originally used for cholesterol gallstone dissolution, is currently considered the first choice therapy for several forms of cholestatic syndromes. However, the beneficial effects of both UDCA and TUDCA have been tested in other experimental pathological conditions with deregulated levels of apoptosis, including neurological disorders, such as Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases. Here, we review the role of bile acids in modulating the apoptosis process, emphasizing the anti-apoptotic effects of UDCA and TUDCA, as well as their potential use as novel and alternate therapeutic agents for the treatment of apoptosis-related diseases.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.