Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Tüm beyin ışınlaması (WBI), beyin metastazları için birincil tedavi modunu temsil eder; ABD'de her yıl yaklaşık 200 000 hasta WBI alır. Erişkinlerin %50'sine kadar ve WBI sonrası 6 ay boyunca hayatta kalan pediatrik beyin kanseri hastalarının %100'ü ilerleyici, bilişsel bir bozukluk yaşayacaktır. Şu anda, bu önemli radyasyon kaynaklı geç etki için kanıtlanmış uzun süreli tedaviler veya önleyici stratejiler yoktur. Son çalışmalar, radyasyon kaynaklı beyin hasarının patogenezinin, beyindeki oksidatif stres ve / veya enflamatuar tepkilerde WBI aracılı artışları içerdiğini göstermektedir. Bu nedenle, radyasyon kaynaklı beyin yaralanmasını modüle etmek için anti-enflamatuar stratejiler kullanılabilir. Peroksizomal proliferatörle aktive edilen reseptörler (PPAR'lar), steroid/tiroid hormonu nükleer reseptör süper ailesine ait ligand aktive transkripsiyon faktörleridir. Geleneksel olarak metabolizmada rol oynadığı bilinmesine rağmen, artan kanıtlar PPAR'ların inflamasyon ve oksidatif yaralanmaya tepkiyi düzenlemede bir rol oynadığını göstermektedir. PPAR agonistlerinin kan-beyin bariyerini geçtikleri ve inme, multipl skleroz ve Parkinson hastalığı gibi CNS bozukluklarının hayvan modellerinde nöroproteksiyon sağladıkları gösterilmiştir. Bununla birlikte, PPAR'ların radyasyon kaynaklı beyin hasarındaki rolü belirsizdir. Bu el yazmasında, radyasyon kaynaklı beyin hasarının modüle edilmesinde PPAR'ların rolü hakkındaki mevcut bilgileri ve ortaya çıkan içgörüleri gözden geçiriyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Whole-brain irradiation (WBI) represents the primary mode of treatment for brain metastases; about 200 000 patients receive WBI each year in the USA. Up to 50% of adult and 100% of pediatric brain cancer patients who survive >6 months post-WBI will suffer from a progressive, cognitive impairment. At present, there are no proven long-term treatments or preventive strategies for this significant radiation-induced late effect. Recent studies suggest that the pathogenesis of radiation-induced brain injury involves WBI-mediated increases in oxidative stress and/or inflammatory responses in the brain. Therefore, anti-inflammatory strategies can be employed to modulate radiation-induced brain injury. Peroxisomal proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors that belong to the steroid/thyroid hormone nuclear receptor superfamily. Although traditionally known to play a role in metabolism, increasing evidence suggests a role for PPARs in regulating the response to inflammation and oxidative injury. PPAR agonists have been shown to cross the blood-brain barrier and confer neuroprotection in animal models of CNS disorders such as stroke, multiple sclerosis and Parkinson's disease. However, the role of PPARs in radiation-induced brain injury is unclear. In this manuscript, we review the current knowledge and the emerging insights about the role of PPARs in modulating radiation-induced brain injury.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.