SCIENTIFIC LITERATURE · MED

[MAPT ve PGRN'deki mutasyonlarla kromozom 17'ye bağlı frontotemporal demans ve parkinsonizmin klinik, patolojik ve genetik özellikleri].

[Clinical, pathological, and genetic characteristics of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with mutations in the MAPT and PGRN].

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Tsuboi Y.

Brain Nerve · 2009-11-01

PMID: 19938685

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliReview; Journal Article; English AbstractKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.