SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Alfa-sinüklein geninin 3' UTR'sinde polimorfizm ile Çin deneklerinde Parkinson hastalığı arasında daha önce bildirilen bir ilişkinin replikasyon eksikliği.

Lack of replication of a previously reported association between polymorphism in the 3'UTR of the alpha-synuclein gene and Parkinson's disease in Chinese subjects.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Hu FY, Hu WB, Liu L, Yu LH, Xi J, He XH, Zhu MR, Liu ZL, Xu YM.

Neurosci Lett · 2010-05-15

DOI: 10.1016/j.neulet.2010.05.022PMID: 20478361

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.