NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Dünya çapında en sık reçete edilen dopamin agonisti olan Pramipexole, bu arada yeni ilaçların değerlendirilmesi için bir referans madde olarak hizmet vermektedir. Çok sayıda klinik veriye ve geniş deneyimlere dayanarak, bu ergolin olmayan dopamin agonistinin etkinlik ve güvenlik profilleri iyi karakterize edilir. Ekim 2009'dan bu yana, Parkinson hastalığının semptomatik tedavisi için pramipexole'nin genişletilmiş bir salım formülasyonu mevcuttur. Pramipexole yönetimi, yeni geliştirilen genişletilmiş salım formülasyonu nedeniyle günde üç defadan bir kez kesilebilir. Bu, hap yükünü en aza indirme ve uyumu artırma konusunda önemli bir ilerlemedir. Ayrıca, bir kez günlük uzatılmış salım formülasyonunun 24 saat sürekli ilaç salınımı, günde üç kez verilen derhal salınan pramipeksol ile karşılaştırıldığında, plazma konsantrasyonlarında zamanla daha az dalgalanmaya neden olur. Bu çalışma farmakokinetiği ve genişletilmiş salım formülasyonunun tüm temel farmakolojik ve klinik özelliklerini özetlemektedir. Ek olarak, Parkinson hastalığı olan hastalar için genişletilmiş salım formülasyonunun geçişi ve de-novo uygulaması ile ilgili olarak şimdiye kadar mevcut olan tüm çalışma verilerini sağlar. Ayrıca, derhal salınan pramipexole'nin etkinlik ve güvenlik verilerini pramipexole'nin genişletilmiş salım formülasyonu ile karşılaştırır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Pramipexole, the most commonly prescribed dopamine agonist worldwide, meanwhile serves as a reference substance for evaluation of new drugs. Based on numerous clinical data and vast experiences, efficacy and safety profiles of this non-ergoline dopamine agonist are well characterized. Since October 2009, an extended-release formulation of pramipexole has been available for symptomatic treatment of Parkinson's disease. Pramipexole administration can be cut down from three times to once a day due to the newly developed extended-release formulation. This is considerable progress in regard to minimizing pill burden and enhancing compliance. Moreover, the 24 h continuous drug release of the once-daily extended-release formulation results in fewer fluctuations in plasma concentrations over time compared to immediate-release pramipexole, given three times daily. The present study summarizes pharmacokinetics and all essential pharmacological and clinical characteristics of the extended-release formulation. In addition, it provides all study data, available so far, with regard to transition and de-novo administration of extended-release formulation for patients with Parkinson's disease. It further compares efficacy and safety data of immediate-release pramipexole with the extended-release formulation of pramipexole.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.