SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Hsp70 ve sinir sistemi hastalıklarındaki moleküler rolü.

Hsp70 and its molecular role in nervous system diseases.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Biochem Res Int · 2011-02-24

DOI: 10.1155/2011/618127PMID: 21403864

Open accessreview-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Isı şok proteinleri (HSP'ler), inme, nörodejeneratif hastalık, epilepsi ve travma gibi birçok yaralanmaya yanıt olarak indüklenir. Özellikle bir HSP'nin aşırı ekspresyonu olan Hsp70, sinir sistemi hasarının birkaç farklı modelinde koruyucu bir role sahiptir, ancak bazı hastalıklarda da zararlı bir role bağlanmıştır. Hsp70, bir şaperon olarak işlev görür ve nöronları protein agregasyonu ve toksisitesinden (Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı, poliglutamin hastalıkları ve amyotrofik lateral skleroz) korur, hücreleri apoptozdan (Parkinson hastalığı), bir stres belirtecinden (temporal lob epilepsisi) korur, hücreleri inflamasyondan (serebral iskemik yaralanma) korur, antijen sunumunda adjuvant bir rol oynar ve immün yanıtta yer alır. Dünya çapında nörodejeneratif hastalıkların görülme sıklığı yüksektir. Nörodejeneratif hastalıklar yaşlı bireyleri orantısız bir şekilde etkilediğinden, hastalığa bağlı morbidite, uzun ömürlülükteki genel artışla birlikte artmıştır. Nörodejenerasyona yol açan altta yatan mekanizmaların anlaşılması, önleme ve tedavi yöntemlerinin belirlenmesinde anahtardır. Araştırmacılar, çeşitli beyin hastalığı modellerinde önkoşul, aşırı ifade veya ilaçların neden olduğu HSP'lerin koruyucu etkilerini gözlemlediler. Deneysel veriler, hücresel stres yanıtının manipülasyonunun nörodejeneratif hastalığın ilerlemesi sırasında beyni korumak için stratejiler sunabileceğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Heat shock proteins (HSPs) are induced in response to many injuries including stroke, neurodegenerative disease, epilepsy, and trauma. The overexpression of one HSP in particular, Hsp70, serves a protective role in several different models of nervous system injury, but has also been linked to a deleterious role in some diseases. Hsp70 functions as a chaperone and protects neurons from protein aggregation and toxicity (Parkinson disease, Alzheimer disease, polyglutamine diseases, and amyotrophic lateral sclerosis), protects cells from apoptosis (Parkinson disease), is a stress marker (temporal lobe epilepsy), protects cells from inflammation (cerebral ischemic injury), has an adjuvant role in antigen presentation and is involved in the immune response in autoimmune disease (multiple sclerosis). The worldwide incidence of neurodegenerative diseases is high. As neurodegenerative diseases disproportionately affect older individuals, disease-related morbidity has increased along with the general increase in longevity. An understanding of the underlying mechanisms that lead to neurodegeneration is key to identifying methods of prevention and treatment. Investigators have observed protective effects of HSPs induced by preconditioning, overexpression, or drugs in a variety of models of brain disease. Experimental data suggest that manipulation of the cellular stress response may offer strategies to protect the brain during progression of neurodegenerative disease.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.