Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Bilişsel anormallikler Parkinson hastalığının (PD) bir özelliğidir. Dopaminerjik tedavi ile açıkça iyileştirilen motor semptomların aksine, dopamin replasmanının biliş üzerindeki etkisi paradoksal görünmektedir. Bazı bilişsel işlevler geliştirilirken, diğerleri değiştirilmez veya hatta engellenir. Amacımız dopamin replasman tedavisinin bilişin çeşitli yönleri üzerindeki etkisini anlamaktı. dorsal striatum substantia nigra (SN) den dopamin girdisi alırken, ventral striatum ventral tegmental bölgedeki (VTA) dopamin üreten hücreler tarafından innerve edilir. PD'de, SN'nin dejenerasyonu VTA'daki hücre kaybından önemli ölçüde daha fazladır ve bu nedenle dopamin eksikliği ventral striatum'a kıyasla dorsalde önemli ölçüde daha fazladır. Dopamin dopamin takviyesinin dorsal striatum tarafından aracılık edilen fonksiyonları iyileştirdiğini ve ventral striatum'a atfedilen işlemleri patolojik bir dereceye kadar bozduğunu veya yükselttiğini öne sürüyoruz. Bu ilke ışığında mevcut literatürü ele alıyoruz. Ayrıca, dopamin replasmanının PD'de fonksiyonel nörogörüntüleme üzerindeki etkisini bu çerçeveye ilişkin olarak inceliyoruz. Bu makale şu anda, PD'deki tedavinin titrasyonunun ventral striatum operasyonları pahasına dorsal striatum aracılı motor semptomları optimize etmeye yönelik olduğunu vurgulamaktadır. Dopamin replasmanının dorsal ventral striatum fonksiyonları üzerindeki kontrast etkilerinin farkındalığının artması, klinisyenlerin dopaminerjik tedavi ile engelleneceklere karşı yardımcı olacak bilişin her iki yönünü de dikkate alarak, optimal tedavinin belirlenmesinde daha geniş bir semptom yelpazesini araştırmasına yol açacaktır.
Özgün kaynak özetini okuyun
Cognitive abnormalities are a feature of Parkinson's disease (PD). Unlike motor symptoms that are clearly improved by dopaminergic therapy, the effect of dopamine replacement on cognition seems paradoxical. Some cognitive functions are improved whereas others are unaltered or even hindered. Our aim was to understand the effect of dopamine replacement therapy on various aspects of cognition. Whereas dorsal striatum receives dopamine input from the substantia nigra (SN), ventral striatum is innervated by dopamine-producing cells in the ventral tegmental area (VTA). In PD, degeneration of SN is substantially greater than cell loss in VTA and hence dopamine-deficiency is significantly greater in dorsal compared to ventral striatum. We suggest that dopamine supplementation improves functions mediated by dorsal striatum and impairs, or heightens to a pathological degree, operations ascribed to ventral striatum. We consider the extant literature in light of this principle. We also survey the effect of dopamine replacement on functional neuroimaging in PD relating the findings to this framework. This paper highlights the fact that currently, titration of therapy in PD is geared to optimizing dorsal striatum-mediated motor symptoms, at the expense of ventral striatum operations. Increased awareness of contrasting effects of dopamine replacement on dorsal versus ventral striatum functions will lead clinicians to survey a broader range of symptoms in determining optimal therapy, taking into account both those aspects of cognition that will be helped versus those that will be hindered by dopaminergic treatment.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.