Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundParkinson hastalığı (PD), hastanın ve ailelerinin yaşam kalitesini olumsuz yönde etkileyen fiziksel sakatlığa neden olur. Afrika'dan yayınlanan Parkinson hastalığı (PD) sosyal bilimler çalışmaları yoktur. Bu makale, PD'nin Tanzanya'nın kırsal kesimindeki bir demografik gözetim alanı içinde yaklaşık 161.000 kişilik bir popülasyonda nasıl algılandığı ve tedavi edildiğine dair nitel bir araştırma çalışmasından elde edilen bulguları sunmaktadır.Metodlar28 PD hastası, 28 bakıcı, 4 sağlık çalışanı ve 2 geleneksel şifacı ile derinlemesine röportajlar yaptık. Ayrıca, PD.ResultsPD hastalarının daha geniş toplum görüşlerini araştırmak için 3 köyde 6 odak grubu tartışması yapıldı ve hastalığın fiziksel, psikolojik, sosyal ve ekonomik sonuçlarından duyduğu hayal kırıklığını dile getirdi. Bağımlılık, stigma ve sosyal izolasyonla karakterize edilen azalmış bir yaşam kalitesi hissi yaygındı. Ek olarak, bir avuç erkek hasta, cinsel yetersizliklerini hastalıkla ilişkilendirdi. Bakıcılar, kayıp gelir fırsatlarından ve acı çekenlere bakmaktan kaynaklanan sosyal izolasyondan şikayetçiydi. Nedeni, belirtileri ve uygun PD tedavisi ile ilgili yanlış algılar yaygındı. Sadece 2 PD hastaları ülkenin diğer bölgelerinden ve Tanzanya dışında dış kaynak kullanımı yoluyla batı tipi tedavi başlatmıştı.Bu çalışma, bu tür ortamlarda PD farkındalık ve tedavi müdahaleleri için acil ihtiyacı vurgulamaktadır. Bu tür müdahalelerin, sağlık sistemi de dahil olmak üzere, hastaların, bakıcılarının ve daha geniş toplumun endişelerini ve ihtiyaçlarını ele alması gerekir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundParkinson disease (PD) causes physical disability that negatively affects the quality of life of the sufferer's and their families. There are no Parkinson's disease (PD) social science studies published from Africa. This paper presents findings from a qualitative research study on how PD is perceived and treated in a population of approximately 161,000 within a demographic surveillance site in rural Tanzania.MethodsWe conducted in-depth interviews with 28 PD sufferers, 28 carers, 4 health workers and 2 traditional healers. In addition, 6 focus group discussions were conducted in 3 villages to investigate wider community views of PD.ResultsPD sufferers expressed frustration with the physical, psychological, social and economic consequences of the illness. Feelings of a diminished quality of life characterised by dependency, stigma and social isolation were common. Additionally, a handful of male sufferers related their sexual incompetence to the illness. Carers complained of lost income opportunities and social isolation resulting from caring for sufferers. Misconceptions about the cause, symptoms and appropriated PD treatment were widespread. Only 2 PD sufferers had commenced western type treatment through outsourcing drugs from other parts of the country and outside of Tanzania.ConclusionsThis study highlights the urgent need for PD awareness and treatment interventions in such settings. Such interventions need to address the concerns and needs of sufferers, their carers and the wider community, including the health care system.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.