SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

PPAR-Gamma Agonistlerinin Parkinson Hastalığı Terapisinde Geleceği Var mı?

Do PPAR-Gamma Agonists Have a Future in Parkinson's Disease Therapy?

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Parkinsons Dis · 2011-03-29

DOI: 10.4061/2011/689181PMID: 21603186

Open accessreview-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Thiazolidinediones (TZD'ler), tip 2 diyabetin tedavisi için yaygın olarak insülin duyarlı ilaçlar olarak kullanılan peroksizom proliferatör-aktif reseptör (PPAR)-gamma agonistleridir. Son on yılda, PPAR-gamma agonistleri, muhtemelen bu bileşiklerin anti-enfarmatif aktivitesi ile ilgili olan Parkinson hastalığı (PD) dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif hastalıklarda sergilenen nöroprotektif özellikleri nedeniyle artan ilgi görmüştür. Son çalışmalar, nöroinflamasyonun, özellikle reaktif mikroglianın, PD patogenezinde önemli rol oynadığını göstermektedir. Dahası, PD hastalarının substantia nigra (SN) daki aktif Limfositlerin sızmasının keşfinden sonra, en son araştırmalar, kronik nöroinflamasyon ve dopaminerjik dejenerasyona yol açan patolojik süreçte bağışıklık aracılı mekanizmaların rolünü desteklemektedir. PPAR-gamma, hem merkezi hem de periferik bağışıklık sistemlerinin hücrelerinde yüksek oranda ifade edilir, mikroglial aktivasyonun yanı sıra, bağışıklık yanıtlarının kilit düzenleyicileri olarak hareket ettikleri monositler ve T hücreleri farklılaşmasında önemli bir rol oynar. Burada, deneysel PD modellerinde PPAR-gamma kaynaklı nöroproteksiyonun klinik öncesi kanıtlarını gözden geçiriyor ve merkezi veya periferik immünomodülatör aktiviteyi içeren göreceli anti-enflamatuar mekanizmaları vurguluyoruz. Nöroinflamasyona doğrudan (merkez) veya dolaylı olarak (periferal) katkıda bulunan bağışıklık fonksiyonlarının spesifik hedeflemesi, PD'deki tedavileri değiştiren hastalık için yeni bir terapötik yaklaşımı temsil edebilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Thiazolidinediones (TZDs) are peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ agonists commonly used as insulin-sensitizing drugs for the treatment of type 2 diabetes. In the last decade, PPAR-γ agonists have received increasing attention for their neuroprotective properties displayed in a variety of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease (PD), likely related to the anti-infammatory activity of these compounds. Recent studies indicate that neuroinflammation, specifically reactive microglia, plays important roles in PD pathogenesis. Moreover, after the discovery of infiltrating activated Limphocytes in the substantia nigra (SN) of PD patients, most recent research supports a role of immune-mediated mechanisms in the pathological process leading to chronic neuroinflammation and dopaminergic degeneration. PPAR-γ are highly expressed in cells of both central and peripheral immune systems, playing a pivotal role in microglial activation as well as in monocytes and T cells differentiation, in which they act as key regulators of immune responses. Here, we review preclinical evidences of PPAR-γ-induced neuroprotection in experimental PD models and highlight relative anti-inflammatory mechanisms involving either central or peripheral immunomodulatory activity. Specific targeting of immune functions contributing to neuroinflammation either directly (central) or indirectly (peripheral) may represent a novel therapeutic approach for disease modifying therapies in PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.