SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Serum kolesterolü ve Parkinson hastalığının ilerlemesi: DATATOP'tan elde edilen sonuçlar.

Serum cholesterol and the progression of Parkinson's disease: results from DATATOP.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2011-08-11

DOI: 10.1371/journal.pone.0022854PMID: 21853051

Open accessResearch Support, N.I.H., Intramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal Article; Research Support, N.I.H., ExtramuralKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc0

BackgroundRecent çalışmaları, daha yüksek serum kolesterolünün Parkinson hastalığının (PD) daha düşük oluşumuyla ilişkili olabileceğini öne sürmüştür. Bu çalışma, yüksek serum kolesterolünün daha yavaş PD ilerlemesi ile ilişkili olduğu hipotezini test etmektir. MethodsBaseline non-fasting serum toplam kolesterolü, 1987-1988 yılları arasında Deprenil ve Tocopherol Antioksidatif Parkinsonizm Tedavisi (DATATOP) denemesinde kayıtlı olan 800 denekten 774'ünde ölçülmüştür. Katılımcılar iki yıla kadar takip edildi, klinik engellilik birincil uç nokta olarak levodopa tedavisi gerektiriyordu. Tehlike oranları (HR'ler) ve %95 güven aralıkları (CI) serum kolesterol konsantrasyonunu arttırmak için belirlendi (kintillerde) levodopa tedavisi gerektiren klinik engellilik için, karıştırıcılara uyum sağladıktan sonra. Temelde, sadece dokuz denek kolesterol düşürücü ajanların (statinli iki kişi) kullanımını bildirdi.SonuçlarGenel ortalama kolesterol seviyesi 216 mg / dL (aralık 100-355) idi. Birincil bitiş noktasına ilerlemenin İK'sı serum kolesterol konsantrasyonlarının artmasıyla azaldı. En düşük beşlik ile karşılaştırıldığında, HR'ler (% 95CI), her yüksek beşlik için (yükselen sırayla) 0.83 (0.59-1.16); 0.86 (0.61-1.20); 0.84 (0.60-1.18); ve 0.75 (0.52-1.09). Bir standart sapma için İK (SD) artışı = 0,90 [(0,80-1,01), eğilim için p = 0,09]. Bu eğilim erkeklerde bulundu (SD başına HR = 0.88 [(0.77-1.00), eğilim = 0.05 için p), ancak kadınlarda [HR = 1.03 (0.81-1.32)].DataTOP çalışmasının bu ikincil analizi, daha yüksek toplam serum kolesterol konsantrasyonlarının PD'nin mütevazı daha yavaş bir klinik ilerlemesi ile ilişkili olabileceğine dair ön kanıtlar sağlar ve bu ön bulgu daha büyük prospektif çalışmalardan onay gerektirir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundRecent studies have suggested that higher serum cholesterol may be associated with lower occurrence of Parkinson's disease (PD). This study is to test the hypothesis that higher serum cholesterol correlates with slower PD progression.MethodsBaseline non-fasting serum total cholesterol was measured in 774 of the 800 subjects with early PD enrolled between 1987 and 1988 in the Deprenyl and Tocopherol Antioxidative Therapy of Parkinsonism (DATATOP) trial. Participants were followed for up to two years, with clinical disability requiring levodopa therapy as the primary endpoint. Hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CI) were determined for increasing serum cholesterol concentration (in quintiles) for clinical disability requiring levodopa therapy, after adjusting for confounders. At baseline, only nine subjects reported use of cholesterol-lowering agents (two with statins).ResultsThe overall mean cholesterol level was 216 mg/dL (range 100-355). The HR of progressing to the primary endpoint decreased with increasing serum cholesterol concentrations. Compared to the lowest quintile, the HRs (95%CI), for each higher quintile (in ascending order) are 0.83 (0.59-1.16); 0.86 (0.61-1.20); 0.84 (0.60-1.18); and 0.75 (0.52-1.09). The HR for one standard deviation (SD) increase = 0.90 [(0.80-1.01), p for trend = 0.09]. This trend was found in males (HR per SD = 0.88 [(0.77-1.00), p for trend = 0.05], but not in females [HR = 1.03 (0.81-1.32)].ConclusionsThis secondary analysis of the DATATOP trial provides preliminary evidence that higher total serum cholesterol concentrations may be associated with a modest slower clinical progression of PD, and this preliminary finding needs confirmation from larger prospective studies.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.