NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Kemik iliğinde (BM-MSC'ler) ve Wharton'un insan göbek kordonunun (WJ-MSC'ler) jöle matrisinde bulunan arka planMesenkimal kök hücre (MSC) hem in vitro hem de in vivo olarak nöronal soy hücrelerine transdiferifiye olabilir ve bu nedenle inme veya Parkinson hastalığı gibi sinirsel bozuklukları tedavi etme potansiyelini taşır. Kemik iliğinde MSC'ler, miR-130a ve miR-206, insan mezenkimal kök hücre kaynaklı nöronal hücrelerde nörotransmitter madde P'nin sentezini düzenlediği gösterilmiştir. Bununla birlikte, WJ-MSC'de nöronal farklılaşmanın nasıl kontrol edildiği belirsizliğini korumaktadır.MethodsWJ-MSC'ler insan göbek kordonlarından izole edilmiştir. WJ-MSC'leri yayınlanmış bir protokolle nörogeneze tabi tuttuk ve WJ-MSC'lerin miRnom kalıpları ve nöronal progenitörleri (farklılaşmadan sonra 9 gün) Agilent mikroRNA mikroarray tarafından analiz edildi.SonuçlarFive miRNA'lar, miR-345, miR-106a, miR-17-5p, miR-20 ve miR-20 mia dahil olmak üzere WJ-MSC'lerde zenginleştirildi. Başka bir 11 miRNA (miR-206, miR-34a, miR-374, miR-424, miR-100, miR-101, miR-323, miR-368, miR-137, miR-138 ve miR-377) transdiferatif nöronal progenitörlerde bol miktarda ifade edilmiştir. Bu miRNA'lar arasında miR-34a ve miR-206, BM-MSC neurogenesis ile bağlantılı olan tek 2 miRNA'ydı. Hücrelerde miR-34a'yı aşırı ifade etmek, hepsi putatif miR-34a bağlanma bölgelerine sahip olan 136 nöronal progenitör genin ekspresyonunu bastırdı. Gen Ontolojisi veritabanına göre gen zenginleştirme analizi, bu 136 genin hücre hareketliliği, enerji üretimi (oksidatif fosforilasyon, elektron taşıma ve ATP sentezi olanlar dahil) ve aktin sitoskeleton organizasyonu ile ilişkili olduğunu gösterdi ve miR-34a'nın öncü hücre göçünde kritik bir rol oynadığını gösterdi. WJ-MSC'lerde endojen miR-34a ifadesinin düşürülmesi, WJ-MSC motilitesinin artmasıyla sonuçlandı.DahiliyetlerVerilerimiz miRNA'ların MSC nöronal farklılaşmasında kritik bir rol oynadığını öne sürüyor ve miR-34a, kök hücrelerin olmaları gereken hedef bölgelere ev sahipliği yapması için çok önemli olabilecek nöronal öncü motiliteye katkıda bulunuyor.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundMesenchymal stem cell (MSC) found in bone marrow (BM-MSCs) and the Wharton's jelly matrix of human umbilical cord (WJ-MSCs) are able to transdifferentiate into neuronal lineage cells both in vitro and in vivo and therefore hold the potential to treat neural disorders such as stroke or Parkinson's disease. In bone marrow MSCs, miR-130a and miR-206 have been show to regulate the synthesis of neurotransmitter substance P in human mesenchymal stem cell-derived neuronal cells. However, how neuronal differentiation is controlled in WJ-MSC remains unclear.MethodsWJ-MSCs were isolated from human umbilical cords. We subjected WJ-MSCs into neurogenesis by a published protocol, and the miRNome patterns of WJ-MSCs and their neuronal progenitors (day 9 after differentiation) were analyzed by the Agilent microRNA microarray.ResultsFive miRNAs were enriched in WJ-MSCs, including miR-345, miR-106a, miR-17-5p, miR-20a and miR-20b. Another 11 miRNAs (miR-206, miR-34a, miR-374, miR-424, miR-100, miR-101, miR-323, miR-368, miR-137, miR-138 and miR-377) were abundantly expressed in transdifferentiated neuronal progenitors. Among these miRNAs, miR-34a and miR-206 were the only 2 miRNAs been linked to BM-MSC neurogenesis. Overexpressing miR-34a in cells suppressed the expression of 136 neuronal progenitor genes, which all possess putative miR-34a binding sites. Gene enrichment analysis according to the Gene Ontology database showed that those 136 genes were associated with cell motility, energy production (including those with oxidative phosphorylation, electron transport and ATP synthesis) and actin cytoskeleton organization, indicating that miR-34a plays a critical role in precursor cell migration. Knocking down endogenous miR-34a expression in WJ-MSCs resulted in the augment of WJ-MSC motility.ConclusionsOur data suggest a critical role of miRNAs in MSC neuronal differentiation, and miR-34a contributes in neuronal precursor motility, which may be crucial for stem cells to home to the target sites they should be.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.