SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörolojide tartışmalar: monoamin oksidaz B inhibitörleri Parkinson hastalığının ilk tedavisi için neden iyi bir seçim olabilir.

Controversies in neurology: why monoamine oxidase B inhibitors could be a good choice for the initial treatment of Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

BMC Neurol · 2011-09-22

DOI: 10.1186/1471-2377-11-112PMID: 21939547

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığında (PD) farmakoterapinin erken başlatılması günümüzde uzmanlar tarafından yaygın olarak savunulmaktadır, çünkü tedavinin gecikmesi, etkilenen hastalarda sağlıkla ilgili yaşam kalitesinin önemli ölçüde bozulmasıyla ilişkili olduğu gösterilmiştir. Son on yıllarda PD tedavisinde belirgin ilerlemeler nedeniyle, doktorlar günümüzde hastalığın ortaya çıkan motor semptomlarını etkili bir şekilde iyileştirebilen çeşitli maddelerle donatılmıştır, bunlar arasında levodopa, dopamin agonistleri ve monoamin oksidaz tip B (MAO-B) inhibitörleri bulunmaktadır. Erken PD'de çok sayıda ilaç müdahale denemesine rağmen, hastalığın ilk tedavisi için hangi maddenin kullanılacağı nörologlar arasında hala devam eden bir tartışma vardır.Birçok çalışmada, selegilin ve rasagilin gibi MAO-B inhibitörlerinin hafif semptomatik etkiler sağladığını, levodopa ihtiyacını geciktirdiğini ve motor dalgalanmaların insidansını azalttığını göstermiştir. Semptomatik etkinliği dopamin agonistleri ve levodopa ile karşılaştırıldığında daha düşük olmasına rağmen, MAO-B inhibitörlerinin şüphesiz daha az yan etkisi vardır ve uygulanması kolaydır. Rakiplerinin aksine, MAO-B inhibitörleri ayrıca hastalık modifikasyonu için bir şans sunabilir, bu da şimdiye kadar PD yönetiminde büyük bir karşılanmamış ihtiyaç olmaya devam eder ve sonunda onları hastalığın erken tedavisi için ideal adaylar yapar.SummaryMAO-B inhibitörleri, özellikle olumlu güvenlik profili ve putatif nöroprotektif yetenekleri nedeniyle erken PD için tercih edilen bir terapötik seçenek oluşturabilir. MAO-B inhibitörlerinin semptomatik etkileri nispeten hafif olduğundan, dopamin agonistleri ve levodopa, güçlü ve acil semptomatik rahatlamanın önceliklendirilmesi gereken PD hastalarında ilk tedavi için düşünülmelidir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundEarly initiation of pharmacotherapy in Parkinson's disease (PD) is nowadays widely advocated by experts since the delay of treatment has shown to be associated with a significant deterioration of health related quality of life in affected patients. Due to marked advances in PD treatment during the last decades, physicians are nowadays fortunately equipped with a variety of substances that can effectively ameliorate emerging motor symptoms of the disease, among them levodopa, dopamine agonists and monoamine oxidase type B (MAO-B) inhibitors. Despite numerous drug intervention trials in early PD, there is however still ongoing controversy among neurologists which substance to use for the initial treatment of the disease.DiscussionIn multiple studies, MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, have shown to provide mild symptomatic effects, delay the need for levodopa, and to reduce the incidence of motor fluctuations. Although their symptomatic efficacy is inferior compared to dopamine agonists and levodopa, MAO-B inhibitors undoubtedly have fewer side effects and are easy to administer. In contrary to their competitors, MAO-B inhibitors may furthermore offer a chance for disease modification, which so far remains a major unmet need in the management of PD and eventually makes them ideal candidates for the early treatment of the disease.SummaryMAO-B inhibitors may constitute a preferable therapeutic option for early PD, mainly due to their favourable safety profile and their putative neuroprotective capabilities. Since the symptomatic effects of MAO-B inhibitors are comparatively mild, dopamine agonists and levodopa should however be considered for initial treatment in those PD patients, in whom robust and immediate symptomatic relief needs to be prioritized.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.