SCIENTIFIC LITERATURE · MED

VPS35'teki Asp620asn mutasyonu, ailesel Parkinson hastalığının yaygın bir nedeni değildir.

The Asp620asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Guella I, Soldà G, Cilia R, Pezzoli G, Asselta R, Duga S, Goldwurm S.

Mov Disord · 2012-01-25

DOI: 10.1002/mds.24927PMID: 22278960

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetterKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.