SCIENTIFIC LITERATURE · MED

ATP13A2 mutasyonları, Kufor-Rakeb sendromlu hastalardan fibroblastlarda mitokondriyal fonksiyonu bozar.

ATP13A2 mutations impair mitochondrial function in fibroblasts from patients with Kufor-Rakeb syndrome.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Grünewald A, Arns B, Seibler P, Rakovic A, Münchau A, Ramirez A, Sue CM, Klein C.

Neurobiol Aging · 2012-01-31

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2011.12.035PMID: 22296644

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.