SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Frontotemporal demansı olan bir hastada IVS9+1delG GRN mutasyonunun klinik, nöropatolojik ve genetik özellikleri.

Clinical, neuropathological, and genetic characteristics of the novel IVS9+1delG GRN mutation in a patient with frontotemporal dementia.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Taipa R, Tuna A, Damásio J, Pinto PS, Cavaco S, Pereira S, Milterberger-Miltenyi G, Galimberti D, Melo-Pires M.

J Alzheimers Dis · 2012-01-01

DOI: 10.3233/jad-2012-112084PMID: 22366770

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.