Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Lewy cisimleri ile ruh hali ilk olarak yaklaşık 30 yıl önce ayrı bir varlık olarak tanındı. Yaygınlık genel popülasyonda %0 ila %5 arasında değişir ve bu hastalık tüm demans vakalarının %0 ila %30,5'ini oluşturur. Lewy vücutları ile demans, Alzheimer hastalığından sonra dejeneratif demansın ikinci en yaygın nedeni olarak kabul edilir. Hastalık, hem nöronlarda hem de glial hücrelerde alfa-sinüklein immünoreaktif protein birikintileri ile karakterizedir. Protein yatakları özellikle dopaminerjik nöronlarda belirgindir, burada hematoksilin ve eozin gibi geleneksel histolojik lekeler kullanılarak tespit edilebilir ve yaygın olarak Lewy cisimleri olarak adlandırılır. Lewy cisimleri ile demans tanısı, demansın varlığına ve aşağıdaki 3 çekirdek tanı özelliğinden 2'sine dayanır: 1) dalgalı biliş, 2) görsel halüsinasyonlar ve 3) hareket bozukluğu. Tanı testleri laboratuvar verileri, yapısal ve fonksiyonel görüntüleme ve elektroensefalografiyi içerir. Lewy cisimleriyle demansın diferansiyel teşhisi, daha sonraki yaşam demans sendromları, diğer parkinson hastalıkları (Parkinson hastalığı, progresif supranükleer palsi, kortikobazal dejenerasyon) ve birincil psikiyatrik hastalıklara odaklanmaktadır. Kolinesteraz inhibitörleri ile tedaviyi desteklemek için tip 1b kanıt vardır. Glutamaterjik ve dopaminerjik tedaviler de kullanılır. Standart nöroleptikler kontrendikedir ve atipik ajanlar dikkatli kullanılmalıdır. Farmakolojik olmayan önlemler - terapötik çevre, psikolojik ve sosyal destek, fiziksel aktivite, davranışsal yönetim stratejileri, bakıcıların eğitimi ve desteği ve farklı hizmetler - önerilebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Dementia with Lewy bodies was first recognized as a separate entity about 30 years ago. The prevalence varies from 0% to 5% in the general population, and this disease accounts for 0% to 30.5% of all dementia cases. Dementia with Lewy bodies is considered the second most common cause of degenerative dementia after Alzheimer's disease. The disease is characterized by alpha-synuclein immunoreactive protein deposits in both neurons and glial cells. The protein deposits are especially prominent in dopaminergic neurons, where they can be detected using conventional histological stains, such as hematoxylin and eosin, and are commonly referred to as Lewy bodies. The diagnosis of dementia with Lewy bodies is based on the presence of dementia as well as 2 of the following 3 core diagnostic features: 1) fluctuating cognition, 2) visual hallucinations, and 3) movement disorder. Diagnostic tests include laboratory data, structural and functional imaging, and electroencephalography. Differential diagnosis of dementia with Lewy bodies focuses on other later life dementia syndromes, other parkinsonian diseases (Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration), and primary psychiatric illnesses. There is type 1b evidence to support treatment with cholinesterase inhibitors. Glutamatergic and dopaminergic therapies are used as well. Standard neuroleptics are contraindicated, and atypical agents should be used cautiously. Nonpharmacologic measures - therapeutic environment, psychological and social support, physical activity, behavioral management strategies, caregivers' education and support, and different services - could be suggested.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.