NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Son on yılda Çin'den gelen frontotemporal demans (FTD) ile ilgili klinik ve demografik özellikler ve nöropatolojik araştırmalara genel bir bakış sunmayı amaçlıyoruz. 1998'den beri yayınlanan 49 vakadan FTD-spectrum bozukluklarının demografik özelliklerini, klinik sunumlarını ve nöropatolojisini inceledik. Bu bulgulara dayanarak, geçmişi gözden geçiriyor ve Çin'deki FTD açısından gelecekteki ilerlemeler hakkında spekülasyon yapıyoruz. Yayınlanan makalelerin çoğunun, küçük örnek boyutlarına sahip birkaç retrospektif çalışma ile vaka raporlarını içerdiğini bulduk. Davranış varyantı FTD (bvFTD) en yaygın tanı alt tipiydi, bunların %35'i amyotrofik lateral skleroz veya Parkinson sendromu ile ilişkiliydi. FTD'li hastaların %47'sinden fazlası 65 yaşından önce yaş başlangıcına sahipti. Tanısal alt tipler arasında başlangıç ve cinsiyet dağılımında herhangi bir farklılık yoktu. BvFTD'nin nöropatolojik tanı spektrumu, tau proteini veya ubiquitin-immunpozitif inklüzyonları olan frontotemporal lob dejenerasyonu (FTLD) ve hücre içi inklüzyonları olmayan FTLD idi. BvFTD'de medyan hayatta kalma süresi 14 yıldı. Bu makale, Çin'deki FTD'nin gelecekteki araştırma yönleri için mevcut durum ve işaretçilere genel bir bakış sunmaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
We aim to provide an overview of clinical and demographical features and neuropathological research on frontotemporal dementia (FTD) from China over the past decade. We reviewed the demographic features, clinical presentations, and neuropathology of the FTD-spectrum disorders from the 49 cases in China published since 1998. On the basis of these findings, we retrospect the history and speculate on future progress in terms of FTD in China. We found that most published papers comprise case reports with a few retrospective studies with small sample sizes. Behavior variant FTD (bvFTD) was the most common diagnostic subtype, of which 35% were associated with amyotrophic lateral sclerosis or Parkinsonian syndrome. More than 47% patients with FTD had age onset before 65. There were no differences in age of onset and sex distribution between diagnostic subtypes. The spectrum of neuropathological diagnosis of bvFTD was frontotemporal lobe degeneration (FTLD) with tau protein or ubiquitin-immunopositive inclusions, and FTLD without intracellular inclusions. Median survival in bvFTD was 14 years. This paper provides an overview of the current status and pointers for future research directions of FTD in China.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.