NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
UCHL1 S18Y varyantı ve Parkinson hastalığı (PD) üzerine yakın tarihli bir meta-analiz, Y alleli ve PD arasında önemli bir ters ilişki gösterdi; Bununla birlikte, bu meta-analizde yer alan bireysel çalışmalar çelişkili sonuçlar üretti. Japonya'da UCHL1 S18Y tek nükleotid polimorfizmi (SNP) ve sporadik PD arasındaki ilişkiyi inceledik.MetodlarDahil PD başlangıcından itibaren 6 yıl içinde 229 vaka, UK PD Society Brain Bank klinik tanı kriterlerine göre tanımlanmıştır. Kontroller 357 hasta ve nörodejeneratif hastalığı olmayan ayakta tedavi edildi. Ayarlama seks, yaş, ikamet bölgesi, sigara ve kafein alımı için yapılmıştır.Sonuçlar UCHL1 S18Y SNP'nin CC veya CA genotipine sahip deneklerle karşılaştırıldığında, AA genotipine sahip olanlar sporadik PD riskini önemli ölçüde artırmıştır: Ayarlanmış OR 1.57 idi (95% CI: 1.06 - 2.31). UCHL1 S18Y'nin CC veya CA genotipine ve SNCA SNP rs356220'nin CC veya CT genotipine sahip deneklerle karşılaştırıldığında, UCHL1 S18Y'nin AA genotipine ve SNP rs356220'nin TT genotipine sahip olanlar önemli ölçüde sporadik PD riskine sahipti; Bununla birlikte, etkileşim önemli değildi. Önceki araştırmamızda, bu popülasyonda sigara ve kafein alımı ile PD arasında önemli ters ilişkiler bulunmuştur. UCHL1 S18Y ile sporadik PD'yi etkileyen sigara veya kafein alımı arasında önemli bir etkileşim yoktu.Bu çalışma UCHL1 S18Y varyantının sporadik PD için bir risk faktörü olduğunu ortaya koymaktadır. UCHL1 S18Y ve SNCA SNP rs356220, sigara veya kafein alımı arasında sporadik PD'yi etkileyen etkileşimler için kanıt bulamadık.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundA recent meta-analysis on the UCHL1 S18Y variant and Parkinson's disease (PD) showed a significant inverse association between the Y allele and PD; the individual studies included in that meta-analysis, however, have produced conflicting results. We examined the relationship between UCHL1 S18Y single nucleotide polymorphism (SNP) and sporadic PD in Japan.MethodsIncluded were 229 cases within 6 years of onset of PD, defined according to the UK PD Society Brain Bank clinical diagnostic criteria. Controls were 357 inpatients and outpatients without neurodegenerative disease. Adjustment was made for sex, age, region of residence, smoking, and caffeine intake.ResultsCompared with subjects with the CC or CA genotype of UCHL1 S18Y SNP, those with the AA genotype had a significantly increased risk of sporadic PD: the adjusted OR was 1.57 (95 % CI: 1.06 - 2.31). Compared with subjects with the CC or CA genotype of UCHL1 S18Y and the CC or CT genotype of SNCA SNP rs356220, those with the AA genotype of UCHL1 S18Y and the TT genotype of SNP rs356220 had a significantly increased risk of sporadic PD; the interaction, however, was not significant. Our previous investigation found significant inverse relationships between smoking and caffeine intake and PD in this population. There were no significant interactions between UCHL1 S18Y and smoking or caffeine intake affecting sporadic PD.ConclusionsThis study reveals that the UCHL1 S18Y variant is a risk factor for sporadic PD. We could not find evidence for interactions affecting sporadic PD between UCHL1 S18Y and SNCA SNP rs356220, smoking, or caffeine intake.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.