NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Amiloidler, tarihsel olarak Alzheimer, Parkinson ve prion bazlı ensefalopatiler de dahil olmak üzere nörodejeneratif durumlarla ilişkili oldukça agrega edilmiş proteinaslı liflerdir. Amiloidojenik proteinlerin sipariş edilen liflere polimerizasyonu, tohumlama adı verilen bir süreçte aynı proteinden elde edilen önceden oluşturulmuş amiloid agregalar ile hızlandırılabilir. Hastalıkla ilişkili amiloidlerin ve prionların tohumlanması son derece spesifiktir ve çapraz tohumlama genellikle sınırlıdır veya önlenir. Burada bakteriyel fonksiyonel amiloidlerin çapraz tohumlama potansiyeli üzerine ilk çalışmayı anlatıyoruz. Curli, yüzey ekini ve biyofilm gelişimini kolaylaştırdıkları birçok Gram-negatif bakterinin yüzeyinde üretilir. Kıvırcık lifler, CsgA'yı liflere dönüştüren ana alt ünite CsgA ve nükleatör CsgB'den oluşur. Sonuçlarımız Escherichia coli, Salmonella typhimurium LT2 ve Citrobacter koseri'den gelen bulli alt birimi homologlarının in vitro olarak çapraz tohum alabildiklerini gösterdi. Escherichia coli CsgA'nın polimerizasyonu, Shewanella oneidensis'teki uzak bir homologtan elde edilen ve birincil dizide% 30'dan az kimlik paylaşan liflerle de hızlandırıldı. Bukle proteinlerinin çapraz tohumlanması, E. coli ve S. typhimurium ile karışık koloni biyofilmlerinde de gözlemlenmiştir. CsgA, E. coli csgB- mutantlarından, yüzeylerinde CsgB'yi sunan bitişik S. typhimurium'da lifler halinde birleştirildi. Benzer şekilde, CsgA, S. typhimurium csgB- mutantları tarafından CsgB'yi temsil eden E. coli'de bulli oluşturuldu. Bu türler arası bulli montajı, agar yüzeylerine bakteriyel bağlanmayı geliştirdi ve pelikül biyofilm oluşumunu destekledi. Toplu olarak, bu çalışma, bukle homologları arasındaki tohumlama özgüllüğünün gevşediğini ve heterojen bukle liflerinin çok türlü biyofilm gelişimini kolaylaştırabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
Amyloids are highly aggregated proteinaceous fibers historically associated with neurodegenerative conditions including Alzheimers, Parkinsons, and prion-based encephalopathies. Polymerization of amyloidogenic proteins into ordered fibers can be accelerated by preformed amyloid aggregates derived from the same protein in a process called seeding. Seeding of disease-associated amyloids and prions is highly specific and cross-seeding is usually limited or prevented. Here we describe the first study on the cross-seeding potential of bacterial functional amyloids. Curli are produced on the surface of many Gram-negative bacteria where they facilitate surface attachment and biofilm development. Curli fibers are composed of the major subunit CsgA and the nucleator CsgB, which templates CsgA into fibers. Our results showed that curli subunit homologs from Escherichia coli, Salmonella typhimurium LT2, and Citrobacter koseri were able to cross-seed in vitro. The polymerization of Escherichia coli CsgA was also accelerated by fibers derived from a distant homolog in Shewanella oneidensis that shares less than 30% identity in primary sequence. Cross-seeding of curli proteins was also observed in mixed colony biofilms with E. coli and S. typhimurium. CsgA was secreted from E. coli csgB- mutants assembled into fibers on adjacent S. typhimurium that presented CsgB on its surfaces. Similarly, CsgA was secreted by S. typhimurium csgB- mutants formed curli on CsgB-presenting E. coli. This interspecies curli assembly enhanced bacterial attachment to agar surfaces and supported pellicle biofilm formation. Collectively, this work suggests that the seeding specificity among curli homologs is relaxed and that heterogeneous curli fibers can facilitate multispecies biofilm development.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.