Araştırma özeti
Aşağıdaki metin kaynak makalenin lisansı doğrulanmış orijinal özetidir. cc by
The most frequent MAPT H1 haplotype is associated with the risk for developing progressive supranuclear palsy and other neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease. A recent report suggests that the MAPT H1 is associated with the risk for developing essential tremor. We wanted to confirm this association in a different population. We analyzed the distribution of allelic and genotype frequencies of rs1052553, which is an H1/H2 SNP, in 200 subjects with familial ET and 291 healthy controls. rs1052553 genotype and allelic frequencies did not differ significantly between subjects with ET and controls and were unrelated with the age at onset of tremor or gender, and with the presence of head, voice, chin, and tongue tremor. Our study suggests that the MAPT H1 rs1052553 is not associated with the risk for developing familial ET in the Spanish population.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.