SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörolojik hastalık olmadan hayatta kalmada SNCA varyantlarının rolünün değerlendirilmesi.

Evaluation of the role of SNCA variants in survival without neurological disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2012-08-13

DOI: 10.1371/journal.pone.0042877PMID: 22912757

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal Article; Research Support, N.I.H., ExtramuralKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Arka planBaşarılı yaşlanmanın birçok tanımı önerilmiştir, bunların çoğu uzun ömürlülük, hastalıktan ve sakatlıktan kurtulma veya yüksek fiziksel ve bilişsel fonksiyonun korunması ile ilgilidir. Birçok davranışsal, biyomedikal ve psikolojik faktör, başarılı yaşlanmanın bu çeşitli önlemleriyle ilişkilendirilmiştir, ancak genetik tahminciler daha az anlaşılmıştır. Parkinson hastalığı (PD), yaşa bağlı bir nörodejeneratif bozukluktur ve alfa-sinüklein genindeki (SNCA) varyantlar PD'ye duyarlılığı etkiler. Bu keşif çalışması, SNCA varyantlarının nörolojik hastalık olmadan hayatta kalma ile tanımlandığı şekilde başarılı yaşlanmayı da teşvik edip edemeyeceğini inceledi.MethodsNörolojik hastalık olmadan 769 kontrol kullandık (Mean age: 79 years, Range: 33-99 years) ve yaş grupları arasında lojistik regresyon modelleri kullanarak 20 farklı SNCA varyantlarının sıklığını inceledik. Ayrıca, bu varyantların PD riski üzerindeki etkisini değerlendirmek için 426 PD vakasını da dahil ettik.SonuçlarYaş arttıkça rs10014396'nın küçük alelinin taşıyıcılarının oranında önemli bir düşüş oldu (P = 0.021), kontrollerde 60 yaşından küçük% 14'ten 90 yaş ve üstü kontrollerde% 30'a kadar. Bulgular, rs3775439 için benzerdi, burada küçük alelin taşıyıcılarının oranı 60 yaşından küçük kontrollerde %32'den bu 90 veya daha büyüklerde %19'a düştü (P = 0.025). rs10014396 veya rs3775439 içermeyen bir dizi SNCA varyantı, PD'ye duyarlılıkla önemli ölçüde ilişkiliydi.KabullerPD ve alfa-sinükleinopatilerdeki belgelenmiş rollerine ek olarak, sonuçlarımız SNCA'nın nörolojik hastalıktan uzak hayatta kalmada rol oynadığını göstermektedir. Bulgularımızın çoklu testler için düzeltmeye dayanamayacağını kabul ederek, nörolojik olarak normal kontrollerin bağımsız bir serisinde doğrulamaya ihtiyaç duyulmaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundA variety of definitions of successful aging have been proposed, many of which relate to longevity, freedom from disease and disability, or preservation of high physical and cognitive function. Many behavioral, biomedical, and psychological factors have been linked with these various measures of successful aging, however genetic predictors are less understood. Parkinson's disease (PD) is an age-related neurodegenerative disorder, and variants in the α-synuclein gene (SNCA) affect susceptibility to PD. This exploratory study examined whether SNCA variants may also promote successful aging as defined by survival without neurological disease.MethodsWe utilized 769 controls without neurological disease (Mean age: 79 years, Range: 33-99 years) and examined the frequency of 20 different SNCA variants across age groups using logistic regression models. We also included 426 PD cases to assess the effect of these variants on PD risk.ResultsThere was a significant decline in the proportion of carriers of the minor allele of rs10014396 as age increased (P = 0.021), from 30% in controls younger than 60 to 14% in controls 90 years of age or older. Findings were similar for rs3775439, where the proportion of carriers of the minor allele declined from 32% in controls less than 60 years old to 19% in those 90 or older (P = 0.025). A number of SNCA variants, not including rs10014396 or rs3775439, were significantly associated with susceptibility to PD.ConclusionsIn addition to its documented roles in PD and α-synucleinopathies, our results suggest that SNCA has a role in survival free of neurological disease. Acknowledging that our findings would not have withstood correction for multiple testing, validation in an independent series of aged neurologically normal controls is needed.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.