NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundRetinoik asit (RA), A vitamininin biyolojik olarak aktif bir türevidir. Önceki çalışmalar, RA'nın H2O2 veya oksijen-glukoz yoksunluğunun neden olduğu hasara karşı koruyucu etkilere sahip olduğunu göstermiştir. mesangial ve PC12 hücrelerinde. 9-cis-retinoik asit (9cRA) ile yapılan ön tedavi, serebral kortekste enfarktüs ve TUNEL etiketlemesinin yanı sıra, sıçanlarda distal orta serebral arter tıkanıklığı sonrası zayıflatılmış nörolojik açıkları azalttı. Bu çalışmanın amacı, Parkinson hastalığının (PD) tipik bir kemirgen modelinde dopaminerjik (DA) nöronlarda 9cRA'nın koruyucu rolünü incelemekti.Sonuçlar9cRA'nın koruyucu rolü ilk olarak sıçan birincil ventromesensefalik kültüründe incelenmiştir. 9cRA ile tedavi, kültürlenmiş dopaminerjik nöronlarda 6-hidroksidopamin (6-OHDA) aracılı hücre ölümünü ve TUNEL etiketlemesini önemli ölçüde azalttı. Koruyucu etki yetişkin erkek sıçanlarda da incelenmiştir. Hayvanlar, 0. günde sol medial önbeyin demetinde tek taraflı 6-OHDA lezyonu aldı. Metamfetamin kaynaklı rotasyonel davranış lezyondan sonraki 6, 20 ve 30. günlerde incelenmiştir. Hayvanlar, 6. günde rotasyonel davranış ve lezyon derecesini dengelemek için 2 gruba ayrıldı ve 9cRA veya araçla tedavi edildi (7. günde + 8. günden 14. güne kadar). 9cRA ile tedavi sonrası lezyondan 20 ve 30 gün sonra metamfetamin aracılı ipislateral rotasyonu önemli ölçüde azalttı. In vivo voltametri, striatumdaki DA taşmasını incelemek için kullanıldı. 9cRA ile tedavi, lezyonlu striatumda KCl-evoked DA salınımını önemli ölçüde artırdı. 9cRA ayrıca, tarafsız stereoloji tarafından belirlenen lezyonlu nigradaki tirozin hidroksilaz (+) hücre numarasını da artırdı.BuluşmaVerilerimiz, 9cRA ile yapılan erken tedavi sonrası erken tedavinin, bir hayvan modelinde nigrostriyal DA nöronlarında nörodejenerasyona karşı koruyucu bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundRetinoic acid (RA) is a biologically active derivative of vitamin A. Previous studies have demonstrated that RA has protective effects against damage caused by H2O2 or oxygen-glucose deprivation in mesangial and PC12 cells. Pretreatment with 9-cis-retinoic acid (9cRA) reduced infarction and TUNEL labeling in cerebral cortex as well as attenuated neurological deficits after distal middle cerebral artery occlusion in rats. The purpose of this study was to examine a protective role of 9cRA in dopaminergic (DA) neurons in a typical rodent model of Parkinson's disease (PD).ResultsThe protective role of 9cRA was first examined in rat primary ventromesencephalic culture. Treatment with 9cRA significantly reduced 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-mediated cell death and TUNEL labeling in cultured dopaminergic neurons. The protective effect was also examined in adult male rats. Animals received unilateral 6-OHDA lesioning at the left medial forebrain bundle on day 0. Methamphetamine -induced rotational behavior was examined on days 6, 20 and 30 after lesioning. Animals were separated into 2 groups to balance rotational behavior and lesion extent on day 6 and were treated with either 9cRA or vehicle (i.c.v. on day 7 + intra-nasal from day 8 to day 14). Post-treatment with 9cRA significantly reduced methamphetamine -mediated ipislateral rotation at 20 and 30 days after lesioning. In vivo voltammetry was used to examine DA overflow in striatum. Treatment with 9cRA significantly increased KCl -evoked DA release in the lesioned striatum. 9cRA also increased tyrosine hydroxylase (+) cell number in the lesioned nigra as determined by unbiased stereology.ConclusionOur data suggests that early post-treatment with 9cRA has a protective effect against neurodegeneration in nigrostriatal DA neurons in an animal model of PD.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.