The catechol-O-methyltransferase and monoamine oxidase B polymorphisms and levodopa therapy in the Iranian patients with sporadic Parkinson'

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığı (PD) hastaları levodopa tedavisine verdikleri yanıtta büyük farklılıklar gösterir ve bu kısmen genetik kökenli olabilir. Son çalışmalar, katekol-O-metiltransferaz (COMT), G1947A ve monoamin oksidaz B (MAOB), A644G polimorfizmlerinin PD riskini ve tedavisini etkileyebileceğini göstermektedir. Burada, MAOB ve COMT genetik polimorfizmlerinin tedavinin beşinci yılında uygulanan etkili günlük levodopa dozu üzerindeki olası etkisini test etmeyi amaçladık. Ayrıca COMT ve MAOB haplotiplerinin levodopa tedavisi sonucu üzerindeki etkisini inceledik. Çalışmaya dahil edilen 31 kadın ve 72 İran kökenli erkek sporadik PD tanısı kondu. Hastalar iki gruba ayrıldı. Grup 1: Hastalar, tedavinin beşinci yılında 500 mg'ın altında günlük levodopa dozları aldılar. Grup 2: Tedavinin beşinci yılında 500 mg'ı aşan günlük doz alan hastalar. MAOB ve COMT polimorfizm genotipleme, PCR tabanlı restriksiyon parça uzunluğu polimorfizm (RFLP) analizleri kullanılarak gerçekleştirildi. Verilerimiz, birinci grubun diskineziden ikinci gruptaki hastalara göre daha az sıklıkta acı çektiğini göstermektedir. İncelenen genlerin iki grup arasındaki alel frekanslarında ve genotip dağılımlarında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. Buna ek olarak, iki grup arasındaki spesifik haplotiplerin insidansı herhangi bir fark göstermedi. Mevcut veriler, MAOB ve COMT enzimlerinin araştırılmış genetik varyantları dışındaki farmakokinetik veya farmakodinamik faktörlerin, İran PD hastalarında levodopa yanıtını belirlediğini göstermektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Parkinson's disease (PD) patients vary widely in their response to levodopa treatment, and this may be partially genetic in origin. Recent studies suggest that catechol-O-methyltransferase (COMT), G1947A and monoamine oxidase B (MAOB), A644G polymorphisms might influence the risk and treatment of PD. Herein, we aimed to test the possible influence of MAOB and COMT genetic polymorphisms on the effective daily dose of levodopa administered in the fifth year of treatment. We also examined the effect of COMT and MAOB haplotypes on levodopa therapy outcome. There were 31 females and 72 males of Iranian origin diagnosed with sporadic PD included into the study. The patients were divided into two groups. Group 1: patients received daily doses of levodopa below 500 mg in the fifth year of treatment. Group 2: those patients receiving daily doses exceeding 500 mg in the fifth year of treatment. MAOB and COMT polymorphism genotyping was performed by using PCR-based restriction fragment length polymorphism (RFLP) analyses. Our data show that the first group suffered less frequently from dyskinesia than patients from the second group. No statistically significant differences were found in allele frequencies and genotype distributions of the studied genes between two groups. In addition, the incidence of the specific haplotypes between the two groups did not show any difference. The present data suggest that pharmacokinetic or pharmacodynamic factors other than the investigated genetic variants of the MAOB and COMT enzymes seem to determine the response to levodopa in the Iranian PD patients.

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.