Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığı (PD), motor ve motor olmayan özelliklerin başlangıcı ile ilerici, etkisiz hale getirilmiş bir nörodejeneratif bozukluktur. Her ikisi de PD hastalarının yaşam kalitesini düşürür ve bakıcı yüküne neden olur. Bu inceleme, PD'nin motor ve motor olmayan semptomlarının tedavisi için olası terapötik seçeneklerin bir anketini sağlamayı ve birbirleriyle ilişkilerini tartışmayı amaçlamaktadır. MAO-B-İnhibitörleri, NMDA antagonistleri, dopamin agonistleri ve levodopa çeşitli uygulama modları ile esas olarak PD'deki dopamin ilişkili motor semptomları iyileştirir. PD ilaçlarının bu armentariumu, motor olmayan semptomların başlangıcını ve oluşumunu sadece kısmen etkiler. Bu PD özellikleri ağırlıklı olarak dopaminerjik olmayan nörodejenerasyondan kaynaklanır. Sebore, hiperhidroz, ortostatik sendrom, tükürük, mesane fonksiyon bozukluğu, gastrointestinal bozukluklar ve depresyon, uyku bozuklukları, psikoz, bozulmuş yürütme ve dürtü kontrolü ile bilişsel işlev bozukluğu gibi nöropsikiyatrik semptomlar gibi otonomik özellikler ortaya çıkabilir. Bu motor olmayan semptomların ilaç tedavisi, ilaç etkileşimlerinin, yan etkilerinin ve uygulanan bileşiklerin farmakokinetik davranışlarının olası ortaya çıkması nedeniyle uzun süreli PD ilaç tedavisini zorlaştırmaktadır. Dopamin ikame edici bileşiklerin kendileri bu motor olmayan semptomların başlangıcına katkıda bulunabilir. Bu, hastalık sürecinden farklılaşmayı karmaşıklaştırır ve gerekli eşlik eden ilaç tedavisi ile ek morbidite nedeniyle genellikle sınırlı olan terapötik seçenekleri etkiler.
Özgün kaynak özetini okuyun
Parkinson`s disease (PD) is a progressive, disabling neurodegenerative disorder with onset of motor and non-motor features. Both reduce quality of life of PD patients and cause caregiver burden. This review aims to provide a survey of possible therapeutic options for treatment of motor and non motor symptoms of PD and to discuss their relation to each other. MAO-B-Inhibitors, NMDA antagonists, dopamine agonists and levodopa with its various application modes mainly improve the dopamine associated motor symptoms in PD. This armentarium of PD drugs only partially influences the onset and occurrence of non motor symptoms. These PD features predominantly result from non dopaminergic neurodegeneration. Autonomic features, such as seborrhea, hyperhidrosis, orthostatic syndrome, salivation, bladder dysfunction, gastrointestinal disturbances, and neuropsychiatric symptoms, such as depression, sleep disorders, psychosis, cognitive dysfunction with impaired execution and impulse control may appear. Drug therapy of these non motor symptoms complicates long-term PD drug therapy due to possible occurrence of drug interactions, - side effects, and altered pharmacokinetic behaviour of applied compounds. Dopamine substituting compounds themselves may contribute to onset of these non motor symptoms. This complicates the differentiation from the disease process itself and influences therapeutic options, which are often limited because of additional morbidity with necessary concomitant drug therapy.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.