NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Kök hücre biyolojisi yoluyla ilaç keşfi kavramı, şimdi ortaya çıkan ve tesadüfi olan teknolojik gelişmelere dayanmaktadır. Birincisi, yüksek içerik taraması (HCS) olarak bilinen görüntü edinimi ve analizindeki eşzamanlı gelişmelerle otomatik hücre mikroskobudur. İkincisi, beyin hastalıklarının hücre biyolojisini modellemek için hasta kaynaklı kök hücrelerdir. HCS, yeni ilaç arayışında binlerce kimyasal bileşiğin taranması için yüksek verim testleri için ilaç endüstrisinin gereksinimlerinden gelişmiştir. HCS, bileşiklerin hücre fonksiyonları üzerindeki etkilerini ölçmek için yeni floresan probları otomatik mikroskopi ve hesaplama gücü ile birleştirir. Kök hücre biyolojisi, somatik hücrelerin indüklenmiş pluripotent kök hücrelere (iPSC'ler) genetik olarak yeniden programlanmasının keşfinden bu yana büyük ölçüde ilerlemiştir. Artık nesillerini çeşitli sinir sistemi hastalıklarına sahip hastalardan tanımlayan bir gazete acelesi var. Bunların çoğu genetik hastalıklar olmasına rağmen, iPSC'ler karmaşık hastalıkları olan hastalardan (şizofreni ve sporadik Parkinson hastalığı) elde edilmiştir. Bazı genetik hastalıklar, in vitro fertilizasyon sırasında reddedilen blastosistlerden üretilen embriyonik kök hücrelerde (ESC'ler) de modellenir. Sinir kök hücreleri Alzheimer hastalarının otopsi sonrası beyninden izole edilmiştir ve hastaların koku alma organının biyopsilerinden üretilen sinir kök hücreleri başka bir yaklaşımdır. Bu "olfaktör nörosfer türevi" hücreler şizofreni ve Parkinson hastalığı olan hastalarda güçlü hastalığa özgü fenotipler göstermektedir. HCS, ESC'lerin ve iPSC'lerin üretimi ve farklılaşması için küçük moleküller bulmak için zaten kullanılmaktadır. İlaç keşfi için kök hücrelerin kullanılmasının zorlukları, HCS için gerekli olan endüstriyel ölçekte tekrarlanabilir, tutarlı miktarda tanımlanmış hücre tipleri için titiz gereksinimleri karşılayan sağlam kök hücre kültürü yöntemleri geliştirmektir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The concept of drug discovery through stem cell biology is based on technological developments whose genesis is now coincident. The first is automated cell microscopy with concurrent advances in image acquisition and analysis, known as high content screening (HCS). The second is patient-derived stem cells for modeling the cell biology of brain diseases. HCS has developed from the requirements of the pharmaceutical industry for high throughput assays to screen thousands of chemical compounds in the search for new drugs. HCS combines new fluorescent probes with automated microscopy and computational power to quantify the effects of compounds on cell functions. Stem cell biology has advanced greatly since the discovery of genetic reprograming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs). There is now a rush of papers describing their generation from patients with various diseases of the nervous system. Although the majority of these have been genetic diseases, iPSCs have been generated from patients with complex diseases (schizophrenia and sporadic Parkinson's disease). Some genetic diseases are also modeled in embryonic stem cells (ESCs) generated from blastocysts rejected during in vitro fertilization. Neural stem cells have been isolated from post-mortem brain of Alzheimer's patients and neural stem cells generated from biopsies of the olfactory organ of patients is another approach. These "olfactory neurosphere-derived" cells demonstrate robust disease-specific phenotypes in patients with schizophrenia and Parkinson's disease. HCS is already in use to find small molecules for the generation and differentiation of ESCs and iPSCs. The challenges for using stem cells for drug discovery are to develop robust stem cell culture methods that meet the rigorous requirements for repeatable, consistent quantities of defined cell types at the industrial scale necessary for HCS.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.