SCIENTIFIC LITERATURE · MED

POLG1'de Y955C mutasyonunu barındıran mitokondriyal parkinsonizmli bir ailede nöromelanin MRI.

Neuromelanin MRI in a family with mitochondrial parkinsonism harboring a Y955C mutation in POLG1.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Mukai M, Sugaya K, Yabe I, Goto Y, Yokochi F, Miyamoto K, Cai H, Sasaki H, Matsubara S.

Parkinsonism Relat Disord · 2013-05-11

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.04.011PMID: 23673011

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.