POLG ve C10orf2'de otozomal baskın mutasyonlar: iki hastada geç başlangıçlı kronik progresif dış oftalmopleji ve Parkinsonizm ile ilişki.

Autosomal dominant mutations in POLG and C10orf2: association with late onset chronic progressive external ophthalmoplegia and Parkinsonism in two patients.

Brandon BR, Diederich NJ, Soni M, Witte K, Weinhold M, Krause M, Jackson S.

J Neurol · 2013-05-30

DOI: 10.1007/s00415-013-6975-2PMID: 23719791