NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Parkinson hastalığının (PD) tedavisi çok etkili olmasına rağmen, hastalık sırasında hastaların% 40 ila% 60'ında diskinezi gelişir. Diskinezilerin patofizyolojisi hala belirsizdir. Klinik öncesi araştırma sonuçları serotonerjik nöronlar tarafından dopamin alımının ve kontrolsüz salınımının önemli bir faktör olduğunu göstermektedir. Bu modele dayanarak, diskinezilerin nispeten korunmuş serotonerjik sistemi olan PD hastalarında ağırlıklı olarak gelişeceğini varsaymıştık.MetodlarBetween 1995 ve 1998, 50 erken evre tedavi edilmemiş PD'li hasta, klinik kriterlere göre teşhis edildi ve striatal [123I]beta-karboksithyoxy-3-beta-(4-iyodofenil) tropone (CIT) tek-fotoğrafya alındı. Hipotezimizi test etmek için, striatal dopamin taşıyıcısı (DAT) ve orta beyin serotonin taşıyıcısı (SERT) kullanılabilirliği ve SERT-to-DAT oranları için temel [123I]beta-CIT SPECT taramalarını retrospektif olarak değerlendirdik. Bu verileri, diskinezi gelişen hastalar ile 14.2 yıllık ortalama bir takip sırasında diskinezi gelişmemiş hastalar arasında karşılaştırdık.SonuçlarPD hastalarının yaklaşık yarısı diskinezi geliştirdi. Temel [123I]beta-CIT DAT kullanılabilirliği, SERT kullanılabilirliği veya SERT-DAT oranlarında diskinetik ve diskinetik olmayan grup arasında herhangi bir fark bulunmadı. Diskinezinin gelişimi en çok başlangıç yaşı (P = 0.002) ile ilişkilendirilmiştir. Erken evre tedavi edilmeyen PD'deki konvansiyonlarSERT-DAT oranları, diskinezilerin gelecekteki gelişimi ile ilişkili değildir. Bununla birlikte, çalışmamız serotonerjik sistemin daha yavaş dejenerasyonu nedeniyle diskinezi gelişen hastalarda SERT-DAT oranlarının hastalık ilerlemesiyle artması olasılığını dışlamamaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundAlthough the treatment of Parkinson's disease (PD) is very effective, in the course of the disease, 40% to 60% of patients develop dyskinesias. The pathophysiology of dyskinesias is still unclear. Results of preclinical research suggest that uptake and uncontrolled release of dopamine by serotonergic neurons is an important factor. Based on this model, we hypothesized that dyskinesias will develop predominantly in PD patients with a relatively preserved serotonergic system.MethodsBetween 1995 and 1998, 50 patients with early-stage untreated PD, diagnosed according to clinical criteria, and reduced striatal [123I]β-carboxymethyoxy-3-beta-(4-iodophenyl) tropane (CIT) single-photon emission computed tomography (SPECT) binding were recruited. To test our hypothesis, we retrospectively assessed baseline [123I]β-CIT SPECT scans for striatal dopamine transporter (DAT) and midbrain serotonin transporter (SERT) availability as well as the SERT-to-DAT ratios. We compared these data between patients that developed dyskinesias and patients that did not develop dyskinesias during a mean follow-up of 14.2 years.ResultsApproximately half of the PD patients developed dyskinesias. No differences in baseline [123I]β-CIT DAT availability, SERT availability, or SERT-to-DAT ratios were found between the dyskinetic and non-dyskinetic group. The development of dyskinesias was most strongly associated with the age of onset (P = 0.002).ConclusionsSERT-to-DAT ratios in early-stage untreated PD do not correlate with the future development of dyskinesias. However, our study does not exclude the possibility that SERT-to-DAT ratios increase with disease progression in patients that develop dyskinesias because of a slower rate of degeneration of the serotonergic system.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.