SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nadir lizozomal enzim geni SMPD1 varyantı (p.R591C) Parkinson hastalığı ile ilişkilidir.

Rare lysosomal enzyme gene SMPD1 variant (p.R591C) associates with Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Foo JN, Liany H, Bei JX, Yu XQ, Liu J, Au WL, Prakash KM, Tan LC, Tan EK.

Neurobiol Aging · 2013-07-18

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.06.010PMID: 23871123

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.