SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nitral dopamin nöronlarında proNGF-sortilin sinyal kompleksinin varlığı ve yaşlanma, laktasitin ve 6-OHDA hakaretleri ile ilişkili olarak varyasyonu.

Presence of proNGF-sortilin signaling complex in nigral dopamine neurons and its variation in relation to aging, lactacystin and 6-OHDA insults.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2013-07-08

DOI: 10.3390/ijms140714085PMID: 23880857

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Artan kanıtlar, proNGF-p75NTR-sortilin sinyallemesinin nörodejenerasyonda çok önemli bir faktör olabileceğini göstermiştir, ancak yaşlanma ve hastalık altındaki sinir nöronlarında işlev görüp görmeyeceği belirsizliğini korumaktadır. Bu çalışmanın amacı, substantia nigra'daki proNGF ve sortilin ekspresyonunu ve laktasistin ve 6-hidroksidopamin (6-OHDA) sıçan modellerinde yaşlanmanın dinamik değişikliklerini immünofloresans, elektronik mikroskopi, batı lekesi ve FLIVO boyama yöntemleri kullanarak incelemek ve ölçmektir. ProNGF ve sortilinin ekspresyonu, substantia nigra'da tirozin hidroksilaz (TH) içeren dopamin nöronlarında bol ve seçici olarak tanımlandı. Bu proNGF / TH, sortilin / TH-pozitif nöronlar ventral katmanda yoğun olarak dağıtılırken, kalbindin-D28K içeren nöronların çok sayıda bulunduğu dorsal katmanda daha az dağıtıldı. Hayvan yaşlanması sırasında proNGF, sortilin ve TH'nin korelasyonlu bir azalması da tespit edildi. ProNGF artışı, sektilin ve parçalanmış (aktif) kaspaz-3 ekspresyonu laktasitin modelinde bulunurken, dinamik proNGF ve sektilin değişiklikleri dopamin nöronal kaybı ile birlikte hem laktasitin hem de 6-OHDA modellerinin substantia nigrasında gösterilmiştir. Bu çalışma, nitral dopamin nöronlarında proNGF-sortilin sinyalleme kompleksinin varlığını ve yaşlanma, laktasistin ve 6-OHDA hakaretlerine verdiği yanıtı ortaya çıkarmıştır; Parkinson hastalığının patogenez ve hastalık ilerlemesi sırasında nöronal apoptoz veya nörodejenerasyona katkıda bulunabileceğini düşündürmektedir; altta yatan mekanizma ve anahtar sinyalleme yolları daha fazla araştırma yapılmasını garanti eder.

Özgün kaynak özetini okuyun

Growing evidence has shown that proNGF-p75NTR-sortilin signaling might be a crucial factor in neurodegeneration, but it remains unclear if it may function in nigral neurons under aging and disease. The purpose of this study is to examine and quantify proNGF and sortilin expression in the substantia nigra and dynamic changes of aging in lactacystin and 6-hydroxydopamine (6-OHDA) rat models of Parkinson's disease using immunofluorescence, electronic microscopy, western blot and FLIVO staining methods. The expression of proNGF and sortilin was abundantly and selectively identified in tyrosine hydroxylase (TH)-containing dopamine neurons in the substantia nigra. These proNGF/TH, sortilin/TH-positive neurons were densely distributed in the ventral tier, while they were less distributed in the dorsal tier, where calbindin-D28K-containing neurons were numerously located. A correlated decrease of proNGF, sortilin and TH was also detected during animal aging process. While increase of proNGF, sortilin and cleaved (active) caspase-3 expression was found in the lactacystin model, dynamic proNGF and sortilin changes along with dopamine neuronal loss were demonstrated in the substantia nigra of both the lactacystin and 6-OHDA models. This study has thus revealed the presence of the proNGF-sortilin signaling complex in nigral dopamine neurons and its response to aging, lactacystin and 6-OHDA insults, suggesting that it might contribute to neuronal apoptosis or neurodegeneration during pathogenesis and disease progression of Parkinson's disease; the underlying mechanism and key signaling pathways involved warrant further investigation.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.