SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nicel multimodal MRI analizi kullanılarak insan beyin sapındaki yaşlanmayı karakterize etmek.

Characterizing aging in the human brainstem using quantitative multimodal MRI analysis.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Hum Neurosci · 2013-08-20

DOI: 10.3389/fnhum.2013.00462PMID: 23970860

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Yaşlanma, insanın durumuna göre her yerde görülür. Sağlıklı yaşlanmanın MRI korelasyonları, volumetrik MRI, kantitatif MRI (qMRI) ve difüzyon tensör görüntüleme dahil olmak üzere bir dizi modalite kullanılarak kapsamlı bir şekilde araştırılmıştır. Buna rağmen, bildirilen beyin sapı ile ilgili değişiklikler seyrek kalır. Bu, kısmen, bu bölgenin nicel olarak değerlendirilmesi ve istatistiksel olarak analiz edilmesindeki teknik ve metodolojik sınırlamalar nedeniyledir. Beyin sapı segmentasyonunun yeni bir yöntemi kullanılarak, bu çalışmada 100 sağlıklı yetişkinden oluşan büyük bir kohort, in vivo insan beyin sapı içindeki yaşlanmanın etkileri için değerlendirildi. qMRI, tensör tabanlı morfometri (TBM) ve voksel bazlı niceleme (VBQ) kullanılarak, 19 ila 75 yaş arasındaki sağlıklı yetişkinler arasında hacimsel ve nicel değişiklikler karakterize edildi. Yaşla birlikte artan demir birikimine karşılık gelen substantia nigra'daki artan R2*'ye ek olarak, mevcut çalışmada birkaç yeni bulgu bildirilmiştir. Bunlar arasında, daha önce açıklanan "orta beyin büzülmesi"ni açıklayan mıknatıslanma transferinde ve proton yoğunluğunda (PD) artışta karşılık gelen bir azalma ile brachium konjonktivulün seçici hacimsel kaybı bulunmaktadır. Ek olarak, R1 ve PD'de çeşitli pontin ve medüller yapılarda artışlar bulduk. Bu değişiklikleri iyi karakterize edilmiş, işlevsel yaşa bağlı değişiklikler bağlamında ele alıyor ve potansiyel biyofiziksel mekanizmalar öneriyoruz. Bu çalışma, beyin sapının iç mimarisinin ayrıntılı nicel analizini sağlar ve Parkinson ve Alzheimer gibi beyin sapının erken, klinik öncesi katılımı ile karakterize edilen nörodejeneratif hastalıkların daha ileri çalışmaları için bir temel sağlar.

Özgün kaynak özetini okuyun

Aging is ubiquitous to the human condition. The MRI correlates of healthy aging have been extensively investigated using a range of modalities, including volumetric MRI, quantitative MRI (qMRI), and diffusion tensor imaging. Despite this, the reported brainstem related changes remain sparse. This is, in part, due to the technical and methodological limitations in quantitatively assessing and statistically analyzing this region. By utilizing a new method of brainstem segmentation, a large cohort of 100 healthy adults were assessed in this study for the effects of aging within the human brainstem in vivo. Using qMRI, tensor-based morphometry (TBM), and voxel-based quantification (VBQ), the volumetric and quantitative changes across healthy adults between 19 and 75 years were characterized. In addition to the increased R2* in substantia nigra corresponding to increasing iron deposition with age, several novel findings were reported in the current study. These include selective volumetric loss of the brachium conjunctivum, with a corresponding decrease in magnetization transfer and increase in proton density (PD), accounting for the previously described "midbrain shrinkage." Additionally, we found increases in R1 and PD in several pontine and medullary structures. We consider these changes in the context of well-characterized, functional age-related changes, and propose potential biophysical mechanisms. This study provides detailed quantitative analysis of the internal architecture of the brainstem and provides a baseline for further studies of neurodegenerative diseases that are characterized by early, pre-clinical involvement of the brainstem, such as Parkinson's and Alzheimer's diseases.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.