SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Fare embriyonik kök hücrelerinin varsayılan olarak farklılaşması, parkinsonian sıçanlarda nöroproteksiyon, davranış canlanması ve astroglioza yol açar.

Engraftment of mouse embryonic stem cells differentiated by default leads to neuroprotection, behaviour revival and astrogliosis in parkinsonian rats.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2013-09-12

DOI: 10.1371/journal.pone.0072501PMID: 24069147

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Burada, RT-PCR ve immunoblot analizleri tarafından ortaya konan rotenon kaynaklı davranışsal işlev bozukluğu, striatal dopamin tükenmesi ve sinirsel nöronal kayıplarına karşı koruma rapor ediyoruz. Serumsuz ortamda tutulan mES, nöronalde artış gösterdi ve kök hücre belirteçlerinde RT-PCR ve immünoblot analizleri tarafından ortaya konan 7 ve 10. günlerde azalma gösterdi. Tyrozin hidroksilaz, NURR1, PITX3, LMX1b ve c-RET mRNA, farklılaşmış hücrelerde mES'e göre önemli bir daha yüksek ekspresyon gösterdi. Dopamin seviyesi, 7 gün farklılaşmış hücrelere kıyasla 10. günde 3 kat artırıldı. Rotenon kaynaklı striatal dopamin kaybının şiddeti azaltıldı ve amfetamin kaynaklı tek taraflı rotasyonlar, 7 gün farklılaşmış hücrelerle nakledilen hayvanlarda önemli ölçüde azaltıldı, ancak farklılaşmamış ES nakli yapılan hayvanlarda önemli ölçüde azaltılmadı. Bununla birlikte, yüksek vücut salıncak testinde kontrallateralin ipsilateral salıncaklara oranı, her iki nakil grubunda da kontrole kıyasla önemli ölçüde azalmıştır. Striatal greftler tirozin hidroksilaz pozitif hücrelerin varlığını gösterdi ve substantia nigra'daki dopaminerjik nöronların yüzdesi de 7 günlük ipsilateral tarafta ve metES greftli hayvanlarda daha yüksek bulundu. CD11b ve IBA-1'in artan ifadesi, bu mikroglia türevli faktörlerin, greftlenmiş hücrelerin sınırlı hayatta kalmasını kontrol etmede önemli bir katkısı olduğunu öne sürdü. Greftlenmiş striatumdaki astrositoz ve glial hücre hattı türetilmiş nörotrofik faktörün seviyelerindeki önemli artış, transplantasyonu takiben hemiparkinsonian sıçanlarda gözlenen iyileşmeye katkıda bulunmuş olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

We report here protection against rotenone-induced behavioural dysfunction, striatal dopamine depletion and nigral neuronal loss, following intra-striatal transplantation of neurons differentiated from murine embryonic stem cells (mES). mES maintained in serum free medium exhibited increase in neuronal, and decrease in stem cell markers by 7th and 10th days as revealed by RT-PCR and immunoblot analyses. Tyrosine hydroxylase, NURR1, PITX3, LMX1b and c-RET mRNA showed a significant higher expression in differentiated cells than in mES. Dopamine level was increased by 3-fold on 10th day as compared to 7 days differentiated cells. Severity of rotenone-induced striatal dopamine loss was attenuated, and amphetamine-induced unilateral rotations were significantly reduced in animals transplanted with 7 days differentiated cells, but not in animals that received undifferentiated ES transplant. However, the ratio of contralateral to ipsilateral swings in elevated body swing test was significantly reduced in both the transplanted groups, as compared to control. Striatal grafts exhibited the presence of tyrosine hydroxylase positive cells, and the percentage of dopaminergic neurons in the substantia nigra was also found to be higher in the ipsilateral side of 7 days and mES grafted animals. Increased expression of CD11b and IBA-1, suggested a significant contribution of these microglia-derived factors in controlling the limited survival of the grafted cells. Astrocytosis in the grafted striatum, and significant increase in the levels of glial cell line derived neurotrophic factor may have contributed to the recovery observed in the hemiparkinsonian rats following transplantation.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.