Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Çeşitli genetik veya toksin kaynaklı fare modelleri, erken PD patolojisinin araştırılmasında sıklıkla kullanılır. Olfaktör bozukluğunun motor semptomlardan yıllar önce olduğu bilinse de, beyindeki bozukluklardan, olfaktör epitelden veya her ikisinden kaynaklanıp kaynaklanmadığı bilinmemektedir. Bu çalışmada, üç genetik Parkinson hastalığı (PD) fare modelinde ve MPTP intraperitoneal ve intranazal olarak tedavi edilen farelerde koku alma fonksiyonunu araştırdık. Olfaktör fonksiyonunu araştırmak için elektro-olfaktogram kayıtları (EOG'ler) ve bir olfaktör davranış testi (cookie-buling testi) gerçekleştirdik. Ne parkin nakavt faresi suşu ne de intraperitoneal MPTP tedavi edilen hayvanların EOG kayıtlarında ve uygulanan davranış testinde herhangi bir koku bozukluğu göstermediğini gösteriyoruz. Ayrıca, bir fare suşundaki kokutuculara karşı koku alma epitelinin tepkilerinde iki kat fazla mutasyona uğramış alfa-sinüklein ifade ederken, bu fare suşu bir hareket bozukluğu gösterdiği için bir çerez bulma testinde olfakasyonu test etmek için uygun değildi. Dopaminerjik nöronlarda mutasyona uğramış alfa-sinükleini ifade eden transgenik bir fare, çerez bulma testinde hayvanları kontrol etmeye eşit performans gösterdi. Ayrıca, intranazal MPTP uygulamasının olfaktör epitelinin fonksiyonel hasarına neden olabileceğini gösteriyoruz.
Özgün kaynak özetini okuyun
Various genetic or toxin-induced mouse models are frequently used for investigation of early PD pathology. Although olfactory impairment is known to precede motor symptoms by years, it is not known whether it is caused by impairments in the brain, the olfactory epithelium, or both. In this study, we investigated the olfactory function in three genetic Parkinson's disease (PD) mouse models and mice treated with MPTP intraperitoneally and intranasally. To investigate olfactory function, we performed electro-olfactogram recordings (EOGs) and an olfactory behavior test (cookie-finding test). We show that neither a parkin knockout mouse strain, nor intraperitoneal MPTP treated animals display any olfactory impairment in EOG recordings and the applied behavior test. We also found no difference in the responses of the olfactory epithelium to odorants in a mouse strain over-expressing doubly mutated α-synuclein, while this mouse strain was not suitable to test olfaction in a cookie-finding test as it displays a mobility impairment. A transgenic mouse expressing mutated α-synuclein in dopaminergic neurons performed equal to control animals in the cookie-finding test. Further we show that intranasal MPTP application can cause functional damage of the olfactory epithelium.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.