Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
1-Metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP), hayvan modellerinde ve insanlarda Parkinson sendromuna yol açan substantia nigra'daki dopaminerjik nöronlara seçici olarak oksidatif hasar ve mitokondriyal ve proteazom disfonksiyonlarını indükleyen bir çevresel toksindir. MPTP, Parkinson hastalığının patofizyolojisini (PD) araştırmak için en yaygın kullanılan in vitro modellerden biridir ve bu ilerici dejeneratif hastalığı yavaşlatabilen veya iyileştirebilen yeni terapötik bileşikler için ekrandır. Nar suyu özleri (PJE), Helow, Malasi, Qusum ve Hamadh'ın hücre dışı LDH aktivitesini, hücre içi NAD(+) ve ATP seviyelerini ve lipit peroksidasyon ürünleri, katalaz, süperoksit dismutaz (SOD) ve glutakson (Glutaxti) içeren endojen antioksidan seviyelerini inceleyerek birincil insan nöronlarında MPTP kaynaklı nörotoksisiteye karşı terapötik etkisini araştırdık. MPTP, hücre dışı LDH ve CAT aktivitelerinde bir artışa paralel olarak SOD ve GPx aktivitelerinde ve hücre içi NAD(+), ATP ve GSH seviyelerinde bir azalmaya neden oldu, ancak lipid peroksidasyonu değiştirilmedi. Helow ve malasi'nin, redoks fonksiyonundaki gözlemlenen değişiklikleri qusum ve hamedh'den daha büyük ölçüde zayıflatarak MPTP kaynaklı nörotoksisiteyi iyileştirebileceğini bildiriyoruz. Seçilen PJE çeşitleri, özellikle yaşa bağlı dejenerasyonu ve nörodejenerasyonu yavaşlatmak için terapötik değeri olabilecek özellikler sergileyebilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is an environmental toxin which selectively induces oxidative damage and mitochondrial and proteasomal dysfunctions to dopaminergic neurons in the substantia nigra leading to Parkinsonian syndrome in animal models and humans. MPTP is one of the most widely used in vitro models to investigate the pathophysiology of Parkinson's disease (PD) and, screen for novel therapeutic compounds that can slow down or ameliorate this progressive degenerative disease. We investigated the therapeutic effect of pomegranate juice extracts (PJE), Helow, Malasi, Qusum, and Hamadh against MPTP-induced neurotoxicity in primary human neurons by examining extracellular LDH activity, intracellular NAD(+) and ATP levels, and endogenous antioxidant levels including lipid peroxidation products, catalase, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) activities, and reduced glutathione (GSH) levels. MPTP induced a reduction in SOD and GPx activities and intracellular NAD(+), ATP, and GSH levels parallel to an increase in extracellular LDH and CAT activities, although lipid peroxidation was not altered. We report that helow and malasi can ameliorate MPTP-induced neurotoxicity by attenuating the observed changes in redox function to a greater extent than qusum and hamedh. Selected PJE varieties may exhibit properties which may be of therapeutic value to slow down age-related degeneration and neurodegeneration in particular.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.