NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Beyin renin-anjiyotensin sistemi (RAS), aktif ligandlar anjiyotensin II (Anglil), anjiyotensin III, anjiyotensinler (IV), anjiyotensin (1-7) ve anjiyotensin (3-7) üretmek için gerekli fonksiyonel bileşenlere sahiptir. Bu ligandlar AT1, AT2, AT4 ve Mas dahil olmak üzere birçok reseptör proteini ile etkileşime girer ve merkezi ve periferik sinir sistemlerinin yanı sıra çeşitli organlarda yerel RAS'lar içinde dağıtılır. Bu inceleme ilk olarak bu ligandları sentezlemek için mevcut enzimatik yolları ve bu anjiyotensin reseptör alt tiplerinin bağlanma özelliklerini tanımlar. Daha sonra Alzheimer hastalığı (AD) ve Parkinson hastalığının (PD) bozukluklarını açıklamak için mevcut hipotezleri ve tedavilerinde anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri ve anjiyotensin reseptör blokerleri (ARB) kullanımına odaklanan araştırma çabalarını tartışıyoruz. ACE inhibitörleri ve ARB'ler birkaç nörodejeneratif patolojinin tedavisinde umut vaat ediyor; Bununla birlikte, kan-beyin bariyerine nüfuz edebilen ve bu reseptör bölgelerinde agonist veya antagonist olarak hareket edebilen analogların geliştirilmesine ihtiyaç vardır. AngII ve AngIV'in hayvan modellerinde bellek edinimi ve konsolidasyonu ile ilgili karşıt roller oynadığı gösterilmiştir. AD ve PD'nin hayvan modellerinin tedavisinde etkili AngIV analoglarının geliştirilmesini tartışıyoruz. Bu AngIV analogları, hepatosit büyüme faktörü / c-Met reseptör sistemi ile çakışabilecek AT4 reseptör alt tipi aracılığıyla etki eder. Son olarak, bu iki nörolojik hastalığın tedavisine yönelik yeni yaklaşımlarla ilgili gelecekteki araştırma yönleri açıklanmaktadır.
Özgün kaynak özetini okuyun
The brain renin-angiotensin system (RAS) has available the necessary functional components to produce the active ligands angiotensins II (AngII), angiotensin III, angiotensins (IV), angiotensin (1-7), and angiotensin (3-7). These ligands interact with several receptor proteins including AT1, AT2, AT4, and Mas distributed within the central and peripheral nervous systems as well as local RASs in several organs. This review first describes the enzymatic pathways in place to synthesize these ligands and the binding characteristics of these angiotensin receptor subtypes. We next discuss current hypotheses to explain the disorders of Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), as well as research efforts focused on the use of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin receptor blockers (ARBs), in their treatment. ACE inhibitors and ARBs are showing promise in the treatment of several neurodegenerative pathologies; however, there is a need for the development of analogs capable of penetrating the blood-brain barrier and acting as agonists or antagonists at these receptor sites. AngII and AngIV have been shown to play opposing roles regarding memory acquisition and consolidation in animal models. We discuss the development of efficacious AngIV analogs in the treatment of animal models of AD and PD. These AngIV analogs act via the AT4 receptor subtype which may coincide with the hepatocyte growth factor/c-Met receptor system. Finally, future research directions are described concerning new approaches to the treatment of these two neurological diseases.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.