SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Hem nöronlar hem de astrositler, striatumda tetrodotoksine dirençli metabotropik glutamat reseptörüne bağımlı spontan yavaş Ca2+ salınımları sergiledi.

Both neurons and astrocytes exhibited tetrodotoxin-resistant metabotropic glutamate receptor-dependent spontaneous slow Ca2+ oscillations in striatum.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

PLoS One · 2014-01-15

DOI: 10.1371/journal.pone.0085351PMID: 24454845

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; research-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Striatum, kortikal aktiviteyi bazal gangliya çıkışlarına bağlamada önemli bir rol oynar. Grup I metabotropik glutamat reseptörleri (mGluR'ler) orta spiny projeksiyon nöronlarında yoğun olarak ifade edilir ve Parkinson hastalığı için terapötik bir hedef olabilir. I mGluRs grubunun hücre içi Ca(2+) sinyalizasyonunu modüle ettiği bilinmektedir. Striyatal hücrelerde Ca(2+) sinyalizasyonunu karakterize etmek için, astrositlerde yeşil floresan proteini (GFP) ifade eden transgenik farelerden gelen akut dilim preparatlarında spontan sitoplazmik Ca(2+) geçicileri incelenmiştir. Hem GFP-negatif hücrelerde (putatif-nöronlar) hem de striatumun astrositlerinde, yaklaşık 200 s'ye kadar süren kendiliğinden yavaş ve uzun süreli hücre içi Ca(2+) geçicileri (yavaş Ca(2+) salınımları olarak adlandırılır) bulundu. Ne aksiyon potansiyellerinin ne de iyonotropik glutamat reseptörlerinin inhibisyonu yavaş Ca(2+) salınımını engelledi. Hücre içi Ca(2+) deposunun tükenmesi ve inositol 1,4,5-trisfosfat reseptörlerinin abluka edilmesi yavaş Ca(2+) salınımının geçici hızını büyük ölçüde azalttı ve mGluR5'e karşı bir antagonist uygulaması, hem statif-nöronlarda hem de astrositlerde yavaş Ca(2+) salınımını da engelledi. Bu nedenle, mGluR5-inositol 1,4,5-trisfosfat sinyal kaskatı, hem putatif-nöronlarda hem de astrositlerde yavaş Ca(2+) salınımına birincil katkıdır. Yavaş Ca(2+) salınımı çok hücreli senkronizasyona sahiptir ve hem putatif-nöronlar hem de astrositler eşzamanlı aktiviteye katılır. Bu nedenle, mGluR5 bağımlı yavaş Ca(2+) salınımı striatumdaki nöron-glia etkileşimine dahil olabilir.

Özgün kaynak özetini okuyun

The striatum plays an important role in linking cortical activity to basal ganglia outputs. Group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) are densely expressed in the medium spiny projection neurons and may be a therapeutic target for Parkinson's disease. The group I mGluRs are known to modulate the intracellular Ca(2+) signaling. To characterize Ca(2+) signaling in striatal cells, spontaneous cytoplasmic Ca(2+) transients were examined in acute slice preparations from transgenic mice expressing green fluorescent protein (GFP) in the astrocytes. In both the GFP-negative cells (putative-neurons) and astrocytes of the striatum, spontaneous slow and long-lasting intracellular Ca(2+) transients (referred to as slow Ca(2+) oscillations), which lasted up to approximately 200 s, were found. Neither the inhibition of action potentials nor ionotropic glutamate receptors blocked the slow Ca(2+) oscillation. Depletion of the intracellular Ca(2+) store and the blockade of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors greatly reduced the transient rate of the slow Ca(2+) oscillation, and the application of an antagonist against mGluR5 also blocked the slow Ca(2+) oscillation in both putative-neurons and astrocytes. Thus, the mGluR5-inositol 1,4,5-trisphosphate signal cascade is the primary contributor to the slow Ca(2+) oscillation in both putative-neurons and astrocytes. The slow Ca(2+) oscillation features multicellular synchrony, and both putative-neurons and astrocytes participate in the synchronous activity. Therefore, the mGluR5-dependent slow Ca(2+) oscillation may involve in the neuron-glia interaction in the striatum.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.