SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Nörodejeneratif hastalıkları tedavi etmek için genetiği değiştirilmiş mezenkimal kök hücrelerin kullanımı.

Use of genetically modified mesenchymal stem cells to treat neurodegenerative diseases.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Int J Mol Sci · 2014-01-23

DOI: 10.3390/ijms15021719PMID: 24463293

Open accessResearch Support, Non-U.S. Gov't; review-article; Review; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Nörodejeneratif bozuklukların tedavisi için mezenkimal kök hücrelerin (MSC'lerin) transplantasyonu son zamanlarda artan ilgi gördü, çünkü bu hücreler kolayca bulunabilir, kültürde kolayca genişleyebilir ve nakledildiğinde nispeten uzun süre hayatta kalabilirler. Bu tür nakillerin çeşitli uygulamalarda güvenli olduğu göz önüne alındığında, MSC'lerin yararlı immünomodülatör ve kemotaktik özelliklere sahip olduğu son bulguların yanı sıra, bu hücrelerin terapötik amaçlar için yararlı proteinlerin teslim edilmesi veya üretilmesi için araç olarak kullanılması birkaç laboratuvarın odak noktası olmuştur. Laboratuvarımızda, genetik modifiye edilmiş MSC'lerin nörodejeneratif hastalıkların tedavisi için nörotrofik faktörleri serbest bırakmak için kullanılması özellikle ilgi çekicidir. Özellikle, glial hücre kaynaklı nörotrofik faktör (GDNF), sinir büyüme faktörü (NGF) ve beyin türevi nörotrofik faktör (BDNF) sırasıyla Parkinson, Alzheimer ve Huntington hastalıkları için terapötik trofik faktörler olarak kabul edilmiştir. Bu literatür incelemesinin amacı şu konularda içgörüler sağlamaktır: (1) MSC'lerin nörotrofik faktör iletimi için bir platform olarak doğal özellikleri; (2) MSC'lerin genetik manipülasyonu için mevcut moleküler araçlar; (3) belirli nörodejeneratif hastalıklar için çeşitli nörotrofik faktörlerin kullanılmasının gerekçesi; ve (4) genetiği değiştirilmiş MSC'lerin kullanılmasının klinik zorlukları.

Özgün kaynak özetini okuyun

The transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) for treating neurodegenerative disorders has received growing attention recently because these cells are readily available, easily expanded in culture, and when transplanted, survive for relatively long periods of time. Given that such transplants have been shown to be safe in a variety of applications, in addition to recent findings that MSCs have useful immunomodulatory and chemotactic properties, the use of these cells as vehicles for delivering or producing beneficial proteins for therapeutic purposes has been the focus of several labs. In our lab, the use of genetic modified MSCs to release neurotrophic factors for the treatment of neurodegenerative diseases is of particular interest. Specifically, glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), nerve growth factor (NGF), and brain derived neurotrophic factor (BDNF) have been recognized as therapeutic trophic factors for Parkinson's, Alzheimer's and Huntington's diseases, respectively. The aim of this literature review is to provide insights into: (1) the inherent properties of MSCs as a platform for neurotrophic factor delivery; (2) the molecular tools available for genetic manipulation of MSCs; (3) the rationale for utilizing various neurotrophic factors for particular neurodegenerative diseases; and (4) the clinical challenges of utilizing genetically modified MSCs.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.