SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Farklılaşan mezensefalik progenitör hücre hattının proteomu CSM14.1 in vitro.

The proteome of the differentiating mesencephalic progenitor cell line CSM14.1 in vitro.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Biomed Res Int · 2014-01-30

DOI: 10.1155/2014/351821PMID: 24592386

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığının insan embriyonik mezensefalik dokudan dopaminerjik (DA) nöronların transplantasyonu ile tedavisi umut verici bir yaklaşımdır. Bununla birlikte, bu hücrelerin kökeni büyük sorunlara neden olur: greftin bulunabilirliği ve standardizasyonu. Bu nedenle, çeşitli kök veya progenitör hücrelerden sınırsız sayıda DA nöronun üretimi odak noktasına getirilmiştir. DA nöronları için bir kaynak şartlı olarak ölümsüzleştirilmiş progenitor hücreleri olabilir. Embriyonik bir farenin mezensefalonundan türetilen sıcaklığa duyarlı ölümsüzleştirilmiş hücre hattı CSM14.1, nakil deneyleri için başarıyla kullanılmıştır. Bu hücre hattı, hücre tipi spesifik işaretleyici proteinlerin tarafsız stereolojisi ve 2D-gel elektroforez ile analiz edildi ve ardından diferansiyel olarak ifade edilen proteomu karakterize etmek için kütle spektrometrisi yapıldı. Farklılaşmamış CSM14.1 hücreleri sadece kök hücre işaretleyicisini ifade ederken, farklılaşmış hücreler GFAP veya NeuN ve tirozin hidroksilazlarını ifade etti. Farklılaşma sırasında ikinci hücrelerin bir artışı gösterilebilir. Proteomik kullanılarak, CSM14.1 hücrelerinin çok kutuplu nöronların morfolojisine sahip olduğu farklılaşma sırasında hücre morfolojisindeki gözlemlenen değişiklikler için protein seviyesinde bir açıklama bulundu. Bu çalışmada elde edilen sonuçlar, CSM14.1 hücrelerinin farelerde nöronal ve dopaminerjik farklılaşmanın incelenmesi için in vitro bir model olarak uygunluğunu doğrulamaktadır.

Özgün kaynak özetini okuyun

The treatment of Parkinson's disease by transplantation of dopaminergic (DA) neurons from human embryonic mesencephalic tissue is a promising approach. However, the origin of these cells causes major problems: availability and standardization of the graft. Therefore, the generation of unlimited numbers of DA neurons from various types of stem or progenitor cells has been brought into focus. A source for DA neurons might be conditionally immortalized progenitor cells. The temperature-sensitive immortalized cell line CSM14.1 derived from the mesencephalon of an embryonic rat has been used successfully for transplantation experiments. This cell line was analyzed by unbiased stereology of cell type specific marker proteins and 2D-gel electrophoresis followed by mass spectrometry to characterize the differentially expressed proteome. Undifferentiated CSM14.1 cells only expressed the stem cell marker nestin, whereas differentiated cells expressed GFAP or NeuN and tyrosine hydroxylase. An increase of the latter cells during differentiation could be shown. By using proteomics an explanation on the protein level was found for the observed changes in cell morphology during differentiation, when CSM14.1 cells possessed the morphology of multipolar neurons. The results obtained in this study confirm the suitability of CSM14.1 cells as an in vitro model for the study of neuronal and dopaminergic differentiation in rats.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.