SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Progresif supranükleer palsi ve Parkinson hastalığında gri madde anomalilerinin anatomik olasılık tahmini kullanılarak Voxelwise meta-analizi.

Voxelwise meta-analysis of gray matter anomalies in progressive supranuclear palsy and Parkinson's disease using anatomic likelihood estimation.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Front Hum Neurosci · 2014-02-18

DOI: 10.3389/fnhum.2014.00063PMID: 24600372

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Progresif supranükleer palsi (PSP) ve Parkinson hastalığı (PD) olan hastaların gri madde (GM) üzerine çok sayıda voksel tabanlı morfometri (VBM) çalışması ayrı ayrı yapılmıştır. PSP ve PD'den kaynaklanan GM'deki farklı nöroanatomik değişikliklerin meta-analiz yoluyla tanımlanması, PSP ve PD'nin ayırıcı teşhisine yardımcı olacaktır. Bu çalışmada, Ocak 1995-Nisan 2013 tarihleri arasında Embase ve PubMed veritabanlarında PSP ve PD'li hastaların sağlıklı kontrole (HC) göre VBM çalışmalarının sistematik bir incelemesi yapılmıştır. GM farklılıklarının koordinatlarının anatomik dağılımı, anatomik olasılık tahmini kullanılarak meta analiz edildi. GM değişikliklerinin ayrı haritaları oluşturuldu ve PSP ve PD arasındaki GM anormalliklerindeki farklılıkları araştırmak için çıkarma meta-analizi yapıldı. Dokuz PSP çalışması ve 24 PD çalışması dahil edildi. İki taraflı talamus, bazal gangliya, orta beyin, insular korteks ve inferior frontal gyrus'ta GM azalmaları mevcuttu ve PSP'de precentral gyrus ve anterior singulat gyrus sol. GM'nin atrofisi, ikili orta ve alt ön girus, precuneus, sol precentral girus, orta temporal girus, sağ üst parietal lobül ve PD'de sağ çivide yoğunlaştı. Subtraction meta-analiz, PSP'de GM hacminin, PD'dekine kıyasla, bilateral orta beyin, talamus ve insula'da daha az olduğunu gösterdi. Meta-analizimiz, PSP ve PD'nin ön lobdaki nöroanatomik değişikliklerin benzer bir dağılımını paylaştığını, alt frontal girus ve precentral girus da dahil olmak üzere, orta beyin, talamus ve insula'nın atrofisinin PSP'yi PD'den ayırmak için nöroanatomik belirteçler olduğunu göstermiştir.

Özgün kaynak özetini okuyun

Numerous voxel-based morphometry (VBM) studies on gray matter (GM) of patients with progressive supranuclear palsy (PSP) and Parkinson's disease (PD) have been conducted separately. Identifying the different neuroanatomical changes in GM resulting from PSP and PD through meta-analysis will aid the differential diagnosis of PSP and PD. In this study, a systematic review of VBM studies of patients with PSP and PD relative to healthy control (HC) in the Embase and PubMed databases from January 1995 to April 2013 was conducted. The anatomical distribution of the coordinates of GM differences was meta-analyzed using anatomical likelihood estimation. Separate maps of GM changes were constructed and subtraction meta-analysis was performed to explore the differences in GM abnormalities between PSP and PD. Nine PSP studies and 24 PD studies were included. GM reductions were present in the bilateral thalamus, basal ganglia, midbrain, insular cortex and inferior frontal gyrus, and left precentral gyrus and anterior cingulate gyrus in PSP. Atrophy of GM was concentrated in the bilateral middle and inferior frontal gyrus, precuneus, left precentral gyrus, middle temporal gyrus, right superior parietal lobule, and right cuneus in PD. Subtraction meta-analysis indicated that GM volume was lesser in the bilateral midbrain, thalamus, and insula in PSP compared with that in PD. Our meta-analysis indicated that PSP and PD shared a similar distribution of neuroanatomical changes in the frontal lobe, including inferior frontal gyrus and precentral gyrus, and that atrophy of the midbrain, thalamus, and insula are neuroanatomical markers for differentiating PSP from PD.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.