NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Arka planEssential tremor (ET) ve Parkinson hastalığı (PD) farklı bozukluklar olarak kabul edilir. Çalışmanın amacı, ET ve PD (ET-PD) fenotipi üst üste binen bir grup hastada klinik muayene bulguları ile birlikte transkraniyal sonografi (TCS) ile bir bağlantı veya ayırt edici özellikler aramaktı. MetodlarProspektif gözlemsel vaka kontrol çalışması, 3 Ocak 2011 tarihinden 30 Ocak 2013 tarihine kadar Litvanya Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hastanesi'nde gerçekleştirildi. Son çalışma grubu ET-PD'li 15 hasta, sadece ET'li 116 hasta ve sadece PD'li 141 hastadan oluşuyordu. Kontrol grubu 101 denek içeriyordu. Klinik tanı tanı tanı standardıydı.Sonuçlar ET-PD grubundaki ana ultrasonografik bulgular sadece PD'ninkilere benzerdi: substantia nigra'nın hiperechogenisitesi (%66.7, ps SonuçlarÜst üste binen ET-PD fenotipi olan hastalarda mevcut çalışmanın ana TCS bulguları sadece PD grubuna benzerdi. ET-PD hastaları arasında en yüksek pozitif aile öyküsü oranı, güçlü bir kalıtsal yatkınlığa işaret eder ve genetik temellere ihtiyaç duyar. Klinik olarak komorbid PD geliştiriyor gibi görünen bazı ET hastaları, Parkinsonizm için alternatif bir tanıya sahip olabilir ve bu da TCS muayenesi ile tanımlanabilir.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundEssential tremor (ET) and Parkinson's disease (PD) are considered distinct disorders. The aim of the study was to look for a link or any distinguishing features by transcranial sonography (TCS), together with the clinical examination findings in a group of patients with overlapping phenotype of ET and PD (ET-PD).MethodsA prospective observational case-control study was carried out from the 3rd January 2011 until 30th January 2013 at the Hospital of Lithuanian University of Health Sciences. The final study group consisted of 15 patients with ET-PD, 116 patients with ET-only and 141 patients with PD-only. The control group included 101 subjects. Clinical diagnosis was of a diagnostic standard.ResultsThe main ultrasonographic findings in the ET-PD group were similar to those of the PD-only: hyperechogenicity of the substantia nigra (66.7%, p ConclusionsThe main TCS findings of the present study in patients with overlapping ET-PD phenotype were similar to the PD-only group. The highest positive family history rate among ET-PD patients indicates a strong hereditary predisposition and needs genetic underpinnings. Some ET patients, who look like they may be developing co-morbid PD clinically, may have an alternative diagnosis for Parkinsonism, which could be delineated by TCS examination.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.