NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
Nörodejeneratif hastalıklar için işaretleyicilerin keşfi ve güvenilir tespiti, hastalıklı dokunun erişilememesiyle karmaşıklaşmıştır - örneğin doğrudan merkezi sinir sisteminden biyopsi veya test dokusunun alınamaması gibi. Beyin ve omurilik içindeki nöronlar gibi zor erişilebilen dokulardan kaynaklanan RNA'lar, invazif olmayan olarak tespit edilebilecekleri periferiye ulaşma potansiyeline sahiptir. Mikroveziküllerin ve RNA bağlayıcı proteinlerin oluşumu ve hücre dışı salınımının, merkezi sinir sisteminin hücrelerinden RNA'yı perifere taşıdığı ve RNA'yı bozulmadan koruduğu bulunmuştur. Periferik dolaşımda tespit edilebilen hücre dışı miRNA'lar, insan sağlığı ve hastalığı ile ilişkili hücresel değişiklikler hakkında bilgi sağlayabilir. Hücresiz periferik biyoakışkanlarda bulunan miRNA sinyallerini Alzheimer ve Parkinson hastalığı olan hastaların nörodejeneratif hastalık durumuyla ilişkilendirmek için, beyin omurilik sıvısındaki miRNA içeriğini ve ölüm sonrası deneklerden alınan serumu tam nöropatoloji değerlendirmeleriyle değerlendirdik. MiRNA içeriğini 69 Alzheimer hastasından, 67 Parkinson hastasından ve 78 nörolojik olarak normal kontrolden yeni nesil küçük RNA dizilimini (NGS) kullanarak profilledik. Beyin omurilik sıvısında ve serumda tespit edilen her miRNA'nın ortalama bolluğunu rapor ediyoruz ve tespit edilen 13 yeni miRNA'yı anlatıyoruz. MiRNA ekspresyonundaki değişiklikleri Braak evresi, demans durumu, plak ve karışık yoğunluklar ve Lewy vücut patolojisinin varlığı ve şiddeti gibi hastalık şiddeti yönleriyle ilişkilendirdik. Periferik hücresiz serebrospinal sıvı ve serumda tespit edilen diferansiyel olarak ifade edilen miRNA'ların çoğu, daha önce nörodejeneratif hastalığı olan hastalardan beyin dokusunda deregülasyona tabi tutulacak literatürde bildirilmiştir. Bu veriler, beyin omurilik sıvısı ve serumunda tespit edilebilen hücre dışı miRNA'ların patolojideki hücre temelli değişiklikleri yansıttığını ve hastalık ilerlemesini ve terapötik etkinliği değerlendirmek için kullanılabileceğini göstermektedir.
Özgün kaynak özetini okuyun
The discovery and reliable detection of markers for neurodegenerative diseases have been complicated by the inaccessibility of the diseased tissue--such as the inability to biopsy or test tissue from the central nervous system directly. RNAs originating from hard to access tissues, such as neurons within the brain and spinal cord, have the potential to get to the periphery where they can be detected non-invasively. The formation and extracellular release of microvesicles and RNA binding proteins have been found to carry RNA from cells of the central nervous system to the periphery and protect the RNA from degradation. Extracellular miRNAs detectable in peripheral circulation can provide information about cellular changes associated with human health and disease. In order to associate miRNA signals present in cell-free peripheral biofluids with neurodegenerative disease status of patients with Alzheimer's and Parkinson's diseases, we assessed the miRNA content in cerebrospinal fluid and serum from postmortem subjects with full neuropathology evaluations. We profiled the miRNA content from 69 patients with Alzheimer's disease, 67 with Parkinson's disease and 78 neurologically normal controls using next generation small RNA sequencing (NGS). We report the average abundance of each detected miRNA in cerebrospinal fluid and in serum and describe 13 novel miRNAs that were identified. We correlated changes in miRNA expression with aspects of disease severity such as Braak stage, dementia status, plaque and tangle densities, and the presence and severity of Lewy body pathology. Many of the differentially expressed miRNAs detected in peripheral cell-free cerebrospinal fluid and serum were previously reported in the literature to be deregulated in brain tissue from patients with neurodegenerative disease. These data indicate that extracellular miRNAs detectable in the cerebrospinal fluid and serum are reflective of cell-based changes in pathology and can be used to assess disease progression and therapeutic efficacy.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.